Bis (DibenzyliDeneatsetoon) pallaadium 丨 cas 32005-36-0

Bis (DibenzyliDeneatsetoon) pallaadium 丨 cas 32005-36-0
Toote tutvustus:
Kataloog ei .: SS127286
Cas ei .: 32005-36-0
Puhtus: 98%min
Toote nimi: BIS (Dibenzylideneatsetoon) pallaadium
Molekulaarne valem: C34H28O2PD
Molekulmass: 575,01
Sünonüüm (s): (1e, 4e) -1, 5- difenylpenta -1, 4- dien -3- üks; pallaadium
Küsi pakkumist
Tehnilised parameetrid
Kirjeldus

 

Bis (DibenzyliDeneatsetooni) spetsifikatsioonid pallaadium 丨 cas 32005-36-0

 

Välimus

Mustlilla pulber

Puhtus

98% min

PD

18% min

Ebapuhtusisu

Pt: 0,02% max

Rh: 0,02% max

Ir: 0,02% max

Au: 0,01% max

Pb: 0,005% max

ni: 0,005% max

Cu: 0,004% max

Cr: 0,005% max

CD: 0,004% max

Fe: 0,005% max

 

Bis (DibenzyLideneatsetooni) pallaadiumi transpordi teave 丨 cas 32005-36-0

 

Parameeter

Spetsifikatsioon

ÜRO number

 

Klass

 

Pakkimisrühm

 

H . s . kood

815120090302

Stabiilsus ja reaktsioonivõime

Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne (toatemperatuur) .

Ladustamine

Tihedalt suletud . hoidke suletud, kuivas, ventileeritavas kohas

Tingimus vältida

 

Pakk

 

Bis (DibenzyliDeneatsetoon) pallaadium 丨 cas {{{0}}, mida tavaliselt nimetatakse pd (dBa) ₂, on palladium (0) kompleks kahe dibensydeneatsetooniga (DBA), mis on seotud Central Paldiumiga} {{{{{{{{{{{{{{{}. Mitmesuguste pallaadiumiga katalüüsitud reaktsioonides, eriti ristsidestamisreaktsioonides nagu Suzuki, Heck ja Stille Reactions .

 

Bis (DibenzyliDeneatsetooni) peamised rakendused pallaadium 丨 cas 32005-36-0

 

1. katalüsaator ristsidestamisel reaktsioonides
● Palladium-katalüüsitud ristsisumisreaktsioonid: PD (DBA) ₂ kasutatakse peamiselt SUZUKI, HECK, STSEE ja SONOGASHISHIRA sidumisreaktsioonide {., neid reaktsioone kasutatakse süsinik-süsiniksidemete moodustamiseks, võimaldades sünteesist sünteesist, võimaldades sünteesist kompleksist molekulist.
● Suzuki sidumine: PD (DBA) ₂ mängib olulist rolli biarüünide moodustumisel arüülhalogeniidide sidumisel arüülboroonhapetega, mis on olulised farmaatsiatoodete ja materjalide keemia korral .
● Hecki reaktsioon: hekil reaktsioonis katalüüsib PD (DBA) ₂ alkeenide sidumist arüülhalogeniididega, mis põhjustab ravimite sünteesi ja materjalide teaduses kasutatavate alkeeni-arüülproduktide moodustumist .
2. orgaaniline süntees
● Biarüülide süntees: bis (dibensylilideneatsetooni) pallaadiumi kasutatakse biarüüside sünteesimiseks, mis on olulised vaheühendid farmaatsiatoodete, agrokeemiate ja peenete kemikaalide tootmisel ..
● Polümerisatsioonireaktsioonid: PD (DBA) ₂ on rakendused polümeermaterjalide ja funktsionaliseeritud orgaaniliste ühendite sünteesis, millel on elektrooniliste seadmete jaoks kasulikud elektroonilised ja optilised omadused .
3. farmaatsia- ja agrokeemiline areng
● Ravimi süntees: PD (DBA) ₂ hõlbustab keerukate molekulide loomist ravimlike omadustega, näiteks vähivastaste ainete, viirusevastaste ravimite ja põletikuvastaste ühendite sünteesis .
● Agrokeemiline areng: seda kasutatakse pestitsiidide, fungitsiidide ja herbitsiidide sünteesis, aidates kaasa uute kemikaalide arendamisele põllukultuuride kaitseks .
4. materjaliteadus ja elektroonika
● Orgaanilised pooljuhid: PD (DBA) ₂ osaleb orgaaniliste pooljuhtide ja juhtivate polümeeride loomisel, mis on olulised OLED-de, orgaaniliste fotogalvaaniliste rakkude ja valgust kiirgavate seadmete jaoks .
● Andurid ja elektroonika: pallaadiumi kompleksi kasutatakse ka kohandatud omadustega andurite ja elektrooniliste materjalide väljatöötamisel, näiteks juhtivus ja optilised omadused .

 

Bis (DibenzyliDeneatsetooni) eelised pallaadium 丨 cas 32005-36-0

 

1. kõrge reaktsioonivõime ja selektiivsus
● Palladium (0) PD-s (DBA) ₂ on väga reaktiivne ja valikuline ristsisumisreaktsioonides, mis võimaldab moodustada kõrge puhtusastmega toodete minimaalsete kõrvalsaadustega .
● Kaks dibensylideneatsetooni ligandi suurendavad pallaadiumikeskuse stabiilsust ja aitavad kontrollida reaktsioonide selektiivsust, vähendades külgreaktsioone ja parandades saagikust .
2. mitmekülgsus orgaanilises sünteesis
● Bis (DibenzyliDeneatsetoon) Palladium 丨 CAS 32005-36-0 võib katalüüsida mitmesuguseid reaktsioone, muutes selle mitmekülgseks tööriistaks sünteetilises keemias ..
3. katalüsaatori regenereerimine
● PD (DBA) ₂ saab reaktsioonide ajal taastada, mis tähendab, et seda saab mitu korda uuesti kasutada ilma olulise halvenemiseta, mis muudab selle kulutõhusaks suuremahulistes tööstusrakendustes .
4. roheline keemia
● PD (DBA) ₂ kasutamine katalüütilistes reaktsioonides võimaldab kasutada leebemaid reaktsioonitingimusi ja vähem toksilisi reagente, muutes need protsessid keskkonnasõbralikumaks võrreldes traditsiooniliste sünteetiliste meetoditega .
● See võib olla osa rohelise keemia strateegiatest, mille eesmärk on vähendada ohtlike kemikaalide vajadust ja tööstusprotsessides jäätmete minimeerimist .
5. lai valik rakendusi
● PD (DBA) ₂ on seotud ravimite avastamise, polümeerkeemia, orgaanilise elektroonika ja agrokeemilise sünteesiga, näidates selle laia rakendatavust erinevates tööstusharudes .
● Selle võime hõlbustada heterogeenset katalüüsi koos suure käibe määraga on kasulik nii akadeemiliste uuringute kui ka tööstusliku sünteesi jaoks .

 

Järeldus

 

Bis (DibenzyliDeneatsetoon) Palladium 丨 CAS 32005-36-0 on ülitõhus ja mitmekülgne pallaadiumil põhinev katalüsaator, mida kasutatakse laias valikus orgaaniliste sünteesirakendustes, eriti ristühendamisreaktsioonides nagu Suzuki, Heck ja Stiller. selle võimega süsivesinas. Biarüülide, farmaatsia, agrokeemia ja täiustatud materjalide süntees .
PD (DBA) kõrge reaktsioonivõime, korduvkasutatavus ja keskkonnasõbralik olemus ₂ muudavad selle väärtuslikuks tööstuslikes rakendustes, samuti akadeemilistes uuringutes uute molekulide ja materjalide arendamiseks . selle laia kasulikkusega mitmel väljal, suurendab selle olulisust tänapäevastes keemilistes sünteesides ..

 

Kuum tags: Bis (DibenzyliDeneatsetoon) pallaadium 丨 cas 32005-36-0, China Bis (DibenzyliDeneatsetoon) Palladium 丨 CAS 32005-36-0 tootjad, tarnijad, tehased, tehased, tehased

Küsi pakkumist
Üle ootuste
Teadusest eluni LEAPChemiga
võtke meiega ühendust