1- (3- dimetüülaminopropüül) -3- etüülkarbodiimiidvesinikkloriid 丨 cas 25952-53-8

1-} (3- dimetüülaminopropüül) -3- etüülkarbodiimiidi hüdrokloriid 丨 cas 25952-53-8 (ka nimega EDCI või lihtsalt EDC) on vees lahustuv karbodiimiid {5 {{}. Roll on hõlbustada amiidsideme moodustumist karboksüül- ja amiinrühmade vahel, muutes selle oluliseks reagendiks peptiidi sünteesi, valkude märgistamise ja pinna modifikatsioonide .
Võrreldes teiste karbodiimiidireaktiividega, näiteks DCC (dcyclohexylcarbodiimiid), on EDC vees lahustuv ja toodab vees lahustuvaid karbamiid, muutes puhastamise lihtsamaks ja keskkonnasõbralikumaks .

1. peptiidi süntees
EDC-d kasutatakse ulatuslikult tahke faasi ja lahuse faasi peptiidi sünteesi . jaoks. See aktiveerib karboksüülhapped, moodustades amiinidega amiidsidemeid:
● Sageli kombineeritud N-hüdroksüsuktsinimiidi (NHS) või Sulfo-NHS-iga, et parandada reaktsiooni efektiivsust ja saagi .
● Sobib vesi- ja orgaanilistele söötmetele .
2. valk ja antikehade ristsidumine
EDC võimaldab valkude, antikehade või peptiidide nullpikkust ristsidumist, moodustades otse amiidsidemeid karboksüül- ja amiinijääkide vahel:
● Kasutatakse biokonjugaadi keemias ensüümiga seotud antikehade, fluorestsentselt märgistatud valkude või immobiliseeritud ensüümide . valmistamiseks
● säilitab valgu funktsionaalsuse kergete reaktsioonitingimuste tõttu .
3. pind ja nanoosakeste funktsionaliseerimine
EDC -d kasutatakse biomolekulide immobiliseerimiseks erinevatele pindadele (e . g ., magnetilised helmed, nanoosakesed, klaasist slaidid):
● Tavaline biosensorites, mikrokiirides ja ravimite manustamissüsteemides .
● Võimaldab karboksüülfunktsionaliseeritud pindade kovalentset sidumist amiini sisaldavate ligandidega .
4. polümeerkeemia
EDC vahendab karboksüülhapete või amiinrühmi sisaldavate polümeeride järgset funktsionaliseerimist:
● Kasutatakse hüdrogeelide, nutikate polümeeride ja bioaktiivsete kattekihtide tootmisel .
● hõlbustab biosobivate ja sihitud materjalide väljatöötamist .
5. oligonukleotiid ja DNA konjugatsioon
EDC -d kasutatakse laialdaselt nukleiinhappe keemias oligonukleotiidide ühendamiseks reporterite, valkude või ravimimolekulidega:
● Eriti kasulik RNA märgistamise, sondi immobiliseerimise ja DNA-valgu konjugaadid .
6. farmaatsia- ja biomeditsiiniuuringud
● mängib võtmerolli ravimikandidaatide ja sihtsõidukite sünteesimisel .
● Kasutatakse kontrollitud vabastamissüsteemides ja ravimite pegüleerimisel paremaks lahustuvuseks ja biosaadavuseks .

1. vees lahustuv ja hõlpsasti eemaldatav
● Erinevalt DCC-st on 1-(3-dimetüülaminopropüül)-3-etüülkarbodiimiidvesinikkloriid丨CAS 25952-53-8 ja selle karbamiidi kõrvalsaadused vees lahustuvad, võimaldades lihtsat vesilahust ja vähem puhastusetappe.
2. kerge ja tõhus
● Reaktsioonid esinevad tavaliselt toatemperatuuril kerge pH tingimustes (pH 4 . 5–7,5).
● Sobib tundlikele biomolekulidele nagu valgud ja nukleiinhapped .
3. pole vahetükkide molekuli vaja
● Lubab otsest (nullist pikkust) sidumist, moodustades stabiilsed kovalentsed sidemed ilma linkerite tutvustamata .
● Ideaalne rakenduste jaoks, kus soovitakse kompaktset märgistamist või otsest funktsionaliseerimist .
4. lai ühilduvus
● efektiivne nii vesi- kui ka orgaanilistes lahustites (e . g ., dmf, dmso, vesi) .
● saab kasutada laia substraatide valikuga: peptiidid, valgud, polümeerid, DNA, nanoosakesed ja väikesed molekulid .
5. roheline ja skaleeritav
● genereerib vähem ohtlikke jäätmeid kui traditsioonilised sideained .
● Kasulik nii labori kui ka tööstusliku sünteesis .

1-} (3- dimetüülaminopropüül) -3- etüülkarbodiimiidide hüdrokloriid 丨 cas 25952-53-8 on võimas, veega lahustuv agent, mida kasutatakse laialdaselt biokonjugatsioonis, {5}. Amiidsidemed kergete vesiolude korral muudab selle ideaalseks bioloogilisteks ja farmatseutilisteks rakendusteks .
Tänu oma madalale toksilisusele, vee lahustuvusele ja suurele tõhususele on EDC endiselt nurgakivi reagenti nii akadeemilises kui ka tööstuskeemias biofunktsionaalsete materjalide, diagnostika ja ravimite kohaletoimetamise süsteemide loomiseks .