(2-bromo-6-fluorofenüül) boorhape 丨 CAS 913835-80-0

Ülevaade

(2-bromo-6-fluorofenüül) boorhape 丨 CAS 913835-80-0on ahalogeenitud arüülboroonhape, tavaliselt kasutatakse asünteetiline vaheühendorgaanilises ja meditsiinilises keemias. Mõlemagabroomjafluorasendajad aromaatsel ringil, see pakub ainulaadset reaktsioonivõimetristtamisreaktsioonid, eritiSuzuki - Miyaura sidumine.

Rakendused

1. Suzuki-Miyaura ristsuhete reaktsioonid

Esmane kasutaminesissePalladium-katalüüsitud Suzuki reaktsioonidarüülhalogeniidide või triflaatidega moodustumiseksbiarialühendid.

Olemasolubroom ja fluorlubab täpsustadaelektroonilised efektidjaregioselektiivsus.

Rakendatakse sünteesisravimid, agrokeemiatootedjaelektroonilised materjalid.

2. farmaatsiatoodete vaheühend

Kasutatakse aehitusplokksünteesisheterotsüklid, arüülmiinidjaaktiivsed farmaatsiakoostisosad (API).

Boorhapped on loomisel sageli üliolulisedproteasoomi inhibiitoridja muubioloogiliselt aktiivsed molekulid.

3. agrokeemiline areng

Tööle loomiselfluoritud agrokeemilised kandidaadid, kusfluori asendaminesaab suurendadametaboolne stabiilsusjabioaktiivsus.

4. Materiaalne teadus

Kasutatakse sünteesisOLEDS, orgaanilised pooljuhidjafotoaktiivsed materjalid.

Halogeenitud arüüli struktuur võimaldab kohandatudelektroonilised omadusedkonjugeeritud süsteemides.

5. boori sisaldavad ligandid või andurid

Võib olla afunktsionaalsete booripõhiste molekulide eelkäijaandurites, katalüsaatorid või supramolekulaarsed raamistikud.

Kasu

1. kahekordne asendamine: fluori ja broom

Fluorandmalipofiilsus, metaboolne resistentsusjaElektronide omadused, bioloogilise jõudluse suurendamine.

Broomlubab veelgisünteetiline paindlikkus-Kaanne või kasutada täiendavates teisendustes (nt SonoGashira, Hecki sidumine).

2. mitmekülgne boorhappehappe fragment

Boorhappe rühm onväga reageerivSuzuki sidumisel jakergesti ümber kujundatavalkoholides, estrites või amiidides.

Pakkumisedlai ühilduvusfunktsionaalsete rühmadega kergetes tingimustes.

3. hõlbustab SAR arengut

Ühendi struktuur sobib ideaalseltStruktuuri ja aktiivsuse suhete (SAR) uuringud, eriti ravimkeemias, kus halogeenide positsioonide modifitseerimine võib aktiivsust märkimisväärselt mõjutada.

4. võimaldab täiustatud sünteesi

Ainulaadne asendusmuster võimaldabvalikuline ristühendamine, muutes selle ehitamiseks sobivakskeerulised molekulaarsed tellingud.

Kokkuvõte

(2-bromo-6-fluorofenüül) boorhape 丨 CAS 913835-80-0on väärtuslik halogeenitud arüülboroonhape, mida kasutatakse peamiselt aastalSuzuki-Miyaura ristsisumisreaktsioonid. Selle kahekordse halogeeni asendamise pakkumisedsünteetiline paindlikkusjaTäiustatud elektroonilised omadused, muutes selle väga atraktiivseksfarmaatsia-, agrokeemia- ja materiaalteadussektorid.