Spetsifikatsioonid
| Välimus: | Valge tahke |
| Puhtus (GC): | 98% min |
| Niiskus: | 0,5% max |
| Isomeer: | 1,5% max |
Rakendused
1. farmaatsiatoodete vaheühend
Mida tavaliselt kasutatakse aktiivsete farmaatsiakoostisosade (API) ja ravimikandidaatide sünteesis.
Fluoro ja bromoasendajate olemasolu annab peamised reaktiivsed saidid risttamisreaktsioonide jaoks (nt Suzuki, Buchwald-Hartwig), mis võimaldab mitmesuguseid struktuurilisi muudatusi.
Kasulik arüül-asendatud heterotsüklite kavandamisel, mis on levinud paljudes ravimtellingutes (nt vähivastane, põletikuvastane, kesknärvisüsteemi ravimid).
2. agrokeemiline süntees
Toimib peamise vaheühendina herbitsiidide, fungitsiidide ja insektitsiidide sünteesis selle nitriil -funktsionaalrühmast ja halogeenitud tsüklist, mõlemad levinumad bioaktiivsetes molekulides agrokeemiatoodetes.
3. Materiaalteadus
Kasutatakse funktsionaliseeritud aromaatsete ühendite sünteesis kaugelearenenud materjalide jaoks, näiteks:
Vedelkristallid
OLEDS
Spetsiaalsed polümeerid
Selle elektronide abil tehtud nitriili ja halogeeni aatomid mõjutavad aromaatsete süsteemide elektroonilisi omadusi.
4. keemilised uuringud
Väärtuslik halogeenitud aromaatne eelkäija orgaanilise sünteesi korral:
Nukleofiilne aromaatne asendamine (SNAR)
Palladium-katalüüsitud sidumisreaktsioonid
Tsüanatsioon või derivatiseerumine nitriiliasendis
Kasu
1. multifunktsionaalne reaktsioonivõime
Fluoro ja Bromo rühmad pakuvad ortogonaalset reaktsioonivõimet:
Bromiin on kasutatav metalliga katalüüsitud ristsidestamisega (nt Suzuki, Heck, Sonogashira).
Fluoride suurendab lipofiilsust ja metaboolset stabiilsust farmatseutilistes ühendites.
Nitriiligrupp pakub võimalusi edasisteks muutusteks, sealhulgas amistamine, hüdrolüüs või redutseerimine.
2. struktuurne mitmekülgsus
Toimib modulaarse vaheühendina mitmekesiste aromaatsete ühendite kujundamisel, kriitilisel ravimkeemias ja peenete kemikaalide väljatöötamisel.
3. stabiilsus ja käitlemine
Tahkis stabiilsus muudab selle sobivaks pikaajaliseks ladustamiseks ja transportimiseks.
Standardse orgaanilise sünteesi töövoogudes on lihtne käsitseda.
4. Suurendab bioaktiivsuse potentsiaali
Teadaolevalt mõjutavad mõlemad halogeen- ja nitriilite asendajad:
Seondumisafiinsus bioloogilistes sihtmärkides
Selektiivsus ja biosaadavus
Elektronide jaotus aromaatsetes rõngastes
Järeldus
5-bromo-2-fluorobenzonitriil (CAS 179897-89-3) on halogeenitud aromaatne nitriilühend, mida kasutatakse laialdaselt mitmekülgseks vaheühendina farmaatsia-, agrokeemilistes ja materjalide loodusteaduste rakendustes. Selle reaktiivsete saitide, fluoriini, broomi ja nitriili-opentide struktuurilise mitmekesisuse ja järgneva funktsionaliseerimise kombinatsioon, muutes selle tänapäevases sünteetilises keemias hädavajalikuks komponendiks.
Kuum tags: 5-bromo-2-fluorobenzonitriil 丨 CAS 179897-89-3, Hiina 5-Bromo-2-fluorobenzonitriil 丨 CAS 179897-89-3 Tootjad, tarnijad, tehas, tehas, tehas
