Spetsifikatsioonid
| Välimus: | Valge kuni valge pulber |
| Puhtus (HPLC): | 99,0% min |
| MP: | 151 ~ 154 kraadi |
Rakendused
1. OLED -materjalid ja orgaaniline elektroonika
Seda ühendit kasutatakse tavaliselt funktsionaalse vaheühendina orgaaniliste valgust kiirgavate dioodide (OLED-de) ja orgaaniliste pooljuhtide arendamisel: selle tõttu:
Fluoreeni tuum, tuntud:
Kõrge termiline stabiilsus
Suurepärased fotoluminestsentsomadused
Kõrge elektronide liikuvus
Bromofenüülrühm, mis võimaldab:
Kohaspetsiifiline ristsiping (nt Suzuki, Stille või Hecki reaktsioonid)
Elektronide annetamise või elektronide kasutamise rühmade kasutuselevõtmine energiatasemete häälestamiseks
Rakendused:
Sinist emiteerivad materjalid
Aukude transpordikihid (HTLS)
Peremeesmaterjalid fosforestsentsetes OLED -des (foleds)
2. funktsionaalsete polümeeride võtmevaheline vaheühend
Kasutatakse konjugeeritud polümeeride sünteesis:
Paindlik elektroonika
Orgaanilised põllu-efektid transistorid (OFET)
Fotogalvaanid (OPVS)
Fluoreenüksus annab jäikuse ja tasapinna, parandades laengu transporti ja kile moodustavaid omadusi.
3. Ristkokkuvõtte eelkäija ravimkeemias
Ortho-Bromo rühm pakub pallaadiumi katalüüsitud sidumisreaktsioonide jaoks reaktiivset saiti, võimaldades:
Heterotsüklite, arüüli või alkünüülrühmade kinnitus
Laiendatud π-konjugeeritud süsteemide ehitamine
Ehkki farmaatsiatoodetes vähem levinud otseselt, saab seda kasutada fluoreenipõhise farmakofooride arengus või ravimite märgistamisel teadusuuringutes.
4. fluorestsentsondid ja andurid
Fluoreeni struktuuri suure fluorestsentsi kvantsaagise ja jäikuse tõttu on see ühend ja selle derivaadid kandidaadid:
Fluorestsentsmolekulaarsed sondid
Metalliioonide või reageerivate liikide kemosensorid
Bioiming Research pärast sobivat modifitseerimist
Kasu
1. Funktsionaalne rühma mitmekülgsus
2-bromofenüülrühm võimaldab saidi selektiivset funktsionaliseerimist:
Suzuki - Miyaura
Sonogashira
Buchwald - Hartwigi reaktsioonid
See muudab selle väärtusliku mitmekesistamise punkti keeruka molekulide sünteesis.
2. suurepärased fotofüüsikalised omadused
Fluoreeni derivaadid, sealhulgas see, näitavad:
Tugev UV-vis neeldumine
Kõrge fotoluminestsentsi efektiivsus
Hea termiline ja fotokeemiline stabiilsus
Ideaalne pikaajalise optoelektrooniliste materjalide jaoks.
3. elektronirikas, jäik südamik
Fluoreen Core pakub:
Π-konjugeerimise tasapinnaline
Termiline vastupidavus
Struktuuriline jäikus, mis takistab soovimatut keerdumist, ideaalne seadmete jaoks
4. tellingud π-konjugeeritud süsteemide jaoks
Saab kasutada tuumana doonor-aktseptorisüsteemide konstrueerimisel, mis on hädavajalik:
TADF (termiliselt aktiveeritud hilinenud fluorestsents) kiirgajad
Mittelineaarsed optilised (NLO) materjalid
Järeldus
9- (2-bromo-fenüül) -9-fenüül-9H-fluoreen (CAS 1998216-26-4) on materjalide keemia, eriti OLED-de, orgaaniliste pooljuhtide ja funktsionaalsete polümeeride jaoks väga väärtuslik ehitusplokk. Selle reaktiivne bromogrupp võimaldab täiendavat derivatiseerimist ristsidestamisreaktsioonide kaudu, samas kui fluoreeni südamik pakub fotofüüsikalist stabiilsust ja elektroonilisi eeliseid. Mitmekülgne vaheühend toetab see valgusperioodi, laengutranspordi ja konjugeeritud materjalide kujundamist, mida kasutatakse tipptasemel elektroonikas ja optoelektroonikas.
Kuum tags: 9- (2-bromo-fenüül) -9-fenüül-9H-fluoreen 丨 CAS 1998216-26-4, Hiina 9- (2-bromo-fenüül) -9-fenüül-9H-fluoreen 丨 CAS 1998216-26-4 tootjad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad

