Fmoc-D-Trp(Boc)-OH丨CAS 163619-04-3

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH丨CAS 163619-04-3
Toote tutvustus:
Katalooginr.: SS088007
CASi nr: 163619-04-3
Puhtus (HPLC): 98% min
Toote nimi: Fmoc-D-Trp(Boc)-OH
Molekulaarvalem: C31H30N2O6
Molekulmass: 526,58
Sünonüümid: N-alpha-Fmoc-N(in)-Boc-D-trüptofaan
Küsi pakkumist
Tehnilised parameetrid
Kirjeldus

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on üks professionaalsemaid fmoc-d-trp(boc)-oh丨cas 163619-04-3 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast meie tehasest konkurentsivõimelise hinnaga kohandatud keemiatoodete hulgimüügile. Rohkemate odavate toodete saamiseks võtke meiega kohe ühendust.

 

Tehnilised andmed

 

Välimus Valge pulber
Puhtus (HPLC) 98% min
Optiline puhtus 0,5% max L-enantiomeeri
Eripööre [ ]20 D +20 kraadi ± 4 kraadi (C=1 DMF-is)
Lahenduse selgus 0,3 g 2 ml DMF selges lahuses
Veesisaldus (KF) 2,0% max
Kaod kuivamisel 5,0% max (40 kraadi , 2h)
IR-spekter Kooskõlas struktuuriga
Massispekter Kooskõlas struktuuriga
NMR spekter Kooskõlas struktuuriga

 

 

 

Rakendused

 

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH (CAS 163619-04-3) on kaitstud aminohappe derivaat, mida kasutatakse laialdaselt peptiidide sünteesis ja meditsiinilises keemias. See toimib ehitusplokina D-trüptofaani jääke sisaldavate peptiidide tahke faasi sünteesil, kus Fmoc (9-fluorenüülmetoksükarbonüül) rühm kaitseb aminootsa ja Boc (tert-butoksükarbonüül) rühm kaitseb indooli külgahelat. See topeltkaitse võimaldab selektiivset kaitse eemaldamist ja järjestikust peptiidahela pikenemist, muutes selle oluliseks bioaktiivsete peptiidide, terapeutiliste peptiidide ja peptiidipõhiste sondide valmistamisel. Seda kasutatakse ka peptidomimeetikumide ja kompleksmolekulide sünteesil ravimite avastamiseks ja biokeemilisteks uuringuteks.

 

Kasu

 

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH eelised tulenevad selle kahekordsest kaitsestrateegiast ja stereokeemilisest terviklikkusest. Fmoc-rühm tagab aminorühmale nõrga alus-labiilse kaitse, hõlbustades tõhusat tahke{5}faasi peptiidide sünteesi, samas kui Boc-rühm kaitseb reaktiivset indooli kõrvalahelat mitmeetapiliste reaktsioonide ajal. Trüptofaani D-konfiguratsioon tagab stereokeemiliselt määratletud jääkide kaasamise, võimaldades peptiidi struktuuri ja bioloogilise aktiivsuse täpset kontrolli. Selle keemiline stabiilsus, lahustuvus tavalistes orgaanilistes lahustites ja ühilduvus standardsete sidestusreaktiividega muudavad selle usaldusväärseks vaheaineks automatiseeritud ja käsitsi peptiidide sünteesiks.

 

Järeldus

 

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH on ülioluline kaitstud aminohape, mida kasutatakse peptiidide sünteesis ja meditsiinilises keemias. Selle topeltkaitse ja stereokeemiline täpsus võimaldavad D-trüptofaani tõhusalt lisada bioaktiivsetesse peptiididesse ja peptidomimeetikumidesse. Tänu stabiilsusele, selektiivsusele ja sünteetilisele mitmekülgsusele jääb see tänapäevaste peptiidiuuringute, ravimite avastamise ja biokeemiliste rakenduste oluliseks ehitusplokiks.

 

 

Kuum tags: fmoc-d-trp(boc)-oh丨cas 163619-04-3, Hiina fmoc-d-trp(boc)-oh丨cas 163619-04-3 tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist
Üle ootuste
Teadusest eluni LEAPChemiga
võtke meiega ühendust