Fmoc{0}}L-glutamiinhape丨CAS 121343-82-6

Fmoc{0}}L-glutamiinhape丨CAS 121343-82-6
Toote tutvustus:
Katalooginr.: SS142998
CASi nr: 121343-82-6
Puhtus (HPLC): 98% min
Toote nimi: Fmoc{0}}L-glutamiinhape
Molekulaarvalem: C20H19NO6
Molekulmass: 369,37
Sünonüümid: N-(9H-fluoreen-9-üülmetoksü)karbonüül-L-glutamiinhape; Fmoc-Glu-OH
Küsi pakkumist
Tehnilised parameetrid
Kirjeldus

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on üks professionaalsemaid fmoc-l-glutamiinhappe丨cas 121343-82-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast meie tehasest kvaliteetsete keemiatoodete hulgimüügile konkurentsivõimelise hinnaga. Kui teil on kohandatud teenuse kohta küsimusi, saatke meile e-kiri.

 

Tehnilised andmed

 

Välimus Valge kuni tuhm{0}}valge pulber
Puhtus (HPLC) 98% min
Eripööre [ ]20/D -22 kraadi ± 3 kraadi (C=1 DMF-is)
Sulamistemperatuur 185-200 kraadi
Lahenduse selgus 0,3 g 2 ml DMF-s, selge lahus
Veesisaldus (KF) 1,0% max
Kadu kuivamisel 1,0% max (90 kraadi, 2h)
IR-spekter Vastavalt standardile, vastab
Massispekter Vastavalt standardile, vastab
NMR spekter Vastavalt standardile, vastab

 

 

 

Rakendused

 

Fmoc{0}}L-glutamiinhapet kasutatakse peamiselt ehitusplokina peptiidide ja peptiididel{2}} põhinevate ravimite sünteesil. Selle kaitstud aminorühm võimaldab selektiivset sidumist teiste aminohapetega ilma ratsemiseerumise või kõrvalreaktsioonideta, muutes selle oluliseks kõrge -puhtusastmega peptiidide tootmisel teadusuuringute ja farmaatsiarakenduste jaoks. Seda kasutatakse tavaliselt bioloogiliselt aktiivsete peptiidide, ensüümi inhibiitorite ja peptiidide raamatukogude sünteesil ravimite avastamiseks. Lisaks pakub glutamiinhappe karboksüülkülgahel funktsionaalset käepidet edasisteks modifikatsioonideks, nagu tsüklistamine, konjugeerimine väikeste molekulidega või fluorestseeruvate või afiinsusmärgiste kinnitamine. Fmoc-L-glutamiinhapet kasutatakse ka akadeemilistes ja tööstuslikes peptiidiuuringutes valkude ja valkude interaktsioonide uurimiseks, retseptori sidumisuuringuteks ning struktuuri ja aktiivsuse seoste analüüsimiseks.

 

Kasu

 

Üks Fmoc{0}}L-glutamiinhappe peamisi eeliseid on selle ühilduvus laialdaselt kasutatava Fmoc-põhise SPPS-meetodiga, mis võimaldab peptiidahela kiiret ja tõhusat pikenemist kergetes tingimustes. Fmoc-rühm on enamiku sidestusreaktiivide suhtes stabiilne, kuid seda saab selektiivselt eemaldada nõrga aluse abil, mis võimaldab peptiidide sünteesi täpselt kontrollida. Selle L-stereokeemia säilitab glutamiinhappe loomuliku konfiguratsiooni, tagades sünteesitud peptiidide bioloogilise aktiivsuse. Ühend lahustub hästi tavalistes orgaanilistes lahustites, mida kasutatakse peptiidide keemias, hõlbustades tõhusaid reaktsioone ja minimeerides kõrvalsaaduste teket. Lisaks võimaldab kaitstud külgahela karboksüülrühm selektiivset funktsionaliseerimist ja tsükliseerimist, laiendades peptiidide ja peptiidkonjugaatide mitmekülgsust farmaatsia- ja biokeemiliste rakenduste jaoks.

 

Järeldus

 

Fmoc{0}}L-glutamiinhape on võtmetähtsusega kaitstud aminohape, mida kasutatakse laialdaselt peptiidide sünteesis ja farmaatsiauuringutes. Selle Fmoc-kaitse, L-stereokeemia ja funktsionaalne kõrvalahel muudavad selle mitmekülgseks ja usaldusväärseks ehitusplokiks kõrge -puhtusastmega peptiidide, bioloogiliselt aktiivsete ühendite ja modifitseeritud peptiidide derivaatide tootmiseks. Kuna peptiid-põhine ravi ja teadusuuringud laienevad, jääb Fmoc-L-glutamiinhape kaasaegse peptiidikeemia oluliseks reaktiiviks.

 

Kuum tags: fmoc-l-glutamiinhape丨cas 121343-82-6, Hiina fmoc-l-glutamiinhape丨cas 121343-82-6 tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist
Üle ootuste
Teadusest eluni LEAPChemiga
võtke meiega ühendust