Spetsifikatsioonid
|
Välimus: |
Valge tahke |
| Puhtus (HPLC, 210NM): | 95% min |
| Optiline puhtus: | EE 100% |
| Spetsiifiline pöörlemine [] 20D: | -28,9 kraadi (DMF) |
| Massispekter: | Vastavalt struktuurile |
| NMR spekter: | Vastavalt struktuurile |
Rakendused
1. tahke faasipeptiidi süntees (SPPS)
Kasutatakse kaitstud aminohapete ehitusplokina modifitseeritud peptiidide ja peptidomimeetika sünteesis.
FMOC-rühm võimaldab peptiidide astmelist pikenemist, kasutades standardseid FMOC-SPPS-i protokolle.
Lüsiini külgahela N-metüültrityl (MMT) rühm võimaldab ortogonaalset deprotektsiooni, võimaldades ε-amiini selektiivset funktsionaliseerimist peptiidide komplekti ajal või pärast seda.
2. peptiidide kohaspetsiifiline modifikatsioon
Hõlbustab valikulist külgkettide deprotektsiooni:
Fluorestsentsmärgiste kinnitus
Ravimite konjugeerimine (ravimpeptiidide konjugaadid)
Translatsioonijärgsete modifikatsioonide kasutuselevõtt (nt glükosüülimine jäljendab)
Võimaldab keerulisi peptiidiarhitektuure ja multifunktsionaalseid peptiide.
3. peptidomimeetiline ja meditsiinimeemia
Väärtuslik modifitseeritud lüsiini sisaldavate peptiidide sünteesis, mis on üliolulised õppimisel:
Epigeneetilised märgid (nt metüülimine lüsiinijääkidel)
Valgu-valgu interaktsioonid
Ensüümi substraadi spetsiifilisus
N-metüültritüüli kaitse hoiab ära soovimatute külgreaktsioonide, parandades sünteetilist saaki ja puhtust.
4. kohandatud peptiidiraamatukogu genereerimine
Kasutatakse kombinatoorsetes peptiidiraamatukogudes suure läbilaskevõimega sõelumiseks.
Võimaldab kaitstud lüsiinijääkide lisamist valikuliseks muutmiseks või märgistamiseks.
Kasu
1. ortogonaalsed kaitserühmad
FMOC ja MMT rühmad on ortogonaalsed, mis tähendab:
FMOC saab eemaldada kergete aluse tingimustes (piperidiinravi).
MMT -d saab selektiivselt eemaldada kergetes happelistes tingimustes, mõjutamata FMOC või peptiidi selgroo.
See võimaldab samm -selektiivset deprotektsiooni ja funktsionaliseerimist.
2. täiustatud sünteetiline kontroll
MMT-rühma lablikkus võimaldab kontrollitud külgahela modifikatsiooni ilma enneaegse deprotektsioonita.
Suurendab puhtust ja saaki, vähendades SPPSi ajal külgreaktsioone.
3. Ühilduvus standardsete SPP -dega
Täielikult ühilduvad automatiseeritud peptiidide süntesaatorite ja laialdaselt kasutatavate protokollidega.
Võimaldab sünteesi keerukate peptiidide sünteesiga mitme funktsionaalse rühma ja translatsioonijärgsete modifikatsioonidega.
4. hõlbustab täiustatud peptiididehnikat
Võimaldab luua biokonjugaate, ravimite manustamissüsteeme ja molekulaarseid sondid.
Kasulik sihitud ravi- ja diagnostiliste tööriistade väljatöötamisel.
Järeldus
FMOC-N-metüültrityl-L-lüsiin (CAS 167393-62-6) on spetsiaalselt kaitstud lüsiini derivaat, mis on loodud täiustatud tahke faasi peptiidi sünteesi jaoks. FMOC kaitse kombinatsioon-aminogrupi ja N-metüültrityl (MMT) kaitsele ε-amino külgahelal pakub ortogonaalset kaitset, võimaldades lüsiini külgahelate selektiivset deprotektsiooni ja funktsionaliseerimist. See muudab selle hädavajalikuks modifitseeritud peptiidide, peptidomimeetika ja keerukate biokonjugaatide sünteesimiseks meditsiinilise keemia, keemilise bioloogia ja farmaatsiauuringute alal.
Kuum tags: fmoc-n-metüültrityl-l-lüsiin 丨 CAS 167393-62-6, Hiina FMOC-N-metüültrityl-L-Lysine 丨 CAS 167393-62-6 Tootjad, tarnijad, tehas, tehas
