N-Atsetüül-5-O-bis(4-metoksüfenüül)fenüülmetüül-2-O-metüültsütidiin丨CAS 199593-08-3

See ühend on akaitstud nukleosiidi derivaatkasutatakse laialdaselt vaheühendina modifitseeritud oligonukleotiidide ja nukleiinhappe analoogide sünteesil. Atsetüül-, 2-O-metüül- ja bis(4-metoksüfenüül)fenüülmetüül- (DMT) kaitserühmade olemasolu võimaldab hüdroksüül- ja aminorühma funktsionaalrühmade selektiivset kaitset ja kaitse eemaldamist, muutes selle väga sobivakstahke{0}}faasi oligonukleotiidide süntees. Seda kasutatakse täiustatud keemilise stabiilsuse, nukleaasiresistentsuse ja paremate hübridisatsiooniomadustega RNA ja DNA analoogide tootmisel. 2-O-metüülmodifikatsioon suurendab vastupanuvõimet ensümaatilisele lagunemisele, samas kui DMT-rühm hõlbustab astmelist sidumist ja jälgimist automatiseeritud sünteesi ajal. Seda ühendit kasutatakse ka valmistamiselantisenss-oligonukleotiidid, siRNA ja terapeutilised nukleiinhapped, samuti uurimisrakendustes, kus on vaja keemiliselt modifitseeritud nukleotiide RNA struktuuri, funktsiooni uurimiseks või nukleotiididel{0}} põhineva diagnostika ja ravi väljatöötamiseks.

Ühend pakub nukleiinhapete sünteesiks ja modifitseerimiseks mitmeid eeliseid. Atsetüül- ja DMT-kaitserühmad võimaldavadväga selektiivsed sidestusreaktsioonidja oligonukleotiidide järkjärguline konstrueerimine, vähendades kõrvalreaktsioone ja suurendades üldist saagist. 2-O-metüüli modifikatsioon paranebkeemiline ja ensümaatiline stabiilsus, mis on oluline rakendustes terapeutilistes oligonukleotiidides ja in vitro uuringutes. Selle lahustuvus tavalistes oligonukleotiidide sünteesis kasutatavates orgaanilistes lahustites lihtsustab käsitsemist ja puhastamist. Kaitserühmade steerilised ja elektroonilised omadused hõlbustavad ka tõhusat jälgimist ja kontrolli automaatse sünteesi ajal, võimaldades täpset liitmist RNA või DNA ahelatesse. Üldiselt muudab stabiilsuse, reaktsioonivõime ja selektiivse kaitse kombinatsioon sellest usaldusväärseks ehitusplokiks modifitseeritud nukleiinhapete uurimiseks ja arendamiseks.