Spetsifikatsioonid
| Välimus | Valge kuni pruun pulber |
| Test (HPLC) | 98% min |
| Identifitseerimine (HPLC) | Proovi peamise tipu RT peaks vastama tööstandardi omale |
| Spetsiifiline pöörlemine (1% kloroformis) | +44 kuni +55 kraadi |
| Kaotus kuivatamisel (vaakum, 60 kraadi, 2 tundi) | 1,0% max |
| Üksik lisand | 0,5% max |
| Kogu lisand | 2,0% max |
Rakendused
2 - deoxy - 2,2 - difluoro - d-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibensoaat (CAS 12111-01-7), mida on peamiselt kasutatud, et see on oluliselt neem, mis on oluliselt neem, neenteesiga, mis on oluliselt neem, tuum. laialt kasutatud vähivastane ravim. Selle keemiline struktuur, millel on fluori asendamine ja dibensoaatide kaitse, muudab selle kontrollitud reaktsioonides väärtuslikuks eelkäijaks, mis viib väga aktiivsete farmaatsiatoodete koostisosadeni (API). Lisaks onkoloogiaga seotud ravimite väljatöötamisele leiab ta rakendusi viirusevastaste ravimeetodite kallal töötavates teaduslaborites, kus nukleosiidi analoogid mängivad keskset rolli viiruse replikatsiooni pärssimisel. Seda ühendit kasutatakse ka ravimkeemiaprojektides, mille eesmärk on muuta suhkrurohtusid ravimite selektiivsuse, stabiilsuse ja biosaadavuse parandamiseks. Lisaks laieneb selle kasutamine keemiliste protsesside väljatöötamisele ja akadeemilistele uuringutele, kus see toetab fluoritud süsivesikute uurimist ja nende mõju terapeutilisele efektiivsusele.
Kasu
2 -} deoxy - 2,2 - difluoro - d {- Erythro - Pentafuranous-1-3,5-dibenzoate'i abil parandage oma võid, et see VEELLLINE FOREEM-i ja parandage, kui see VEELLLINE OTMELLINE LEEM, VABA VEETOLINE VABA VEETOLINE VABA VEETOLINE VABA VEETOLINE VABASTUS. Terapeutilised ühendid. Selle fluoritud struktuur tagab suurenenud keemilise stabiilsuse, muutes selle usaldusväärseks vaheühendiks suuremahuliseks farmaatsiatootmiseks. Suhkru derivaadi kaitstud vormina tagab see selektiivseid reaktsioone, vähendades soovimatuid kõrvalsaadusi ja parandades keerukates sünteesides saagikust. See mitte ainult ei vähenda tootmiskulusid, vaid toetab ka uimastite väljatöötamise torujuhtmete järjepidevat kvaliteeti. Uuringute vaatenurgast võimaldab see uurida uusi nukleosiidipõhiseid ravimeid, millel on potentsiaalne rakendus vähi ja viirusnakkuste vastu. Üldiselt mängib see keskset rolli laboratoorsete uuringute sildamisel tööstusliku farmaatsiatootmisega, pakkudes nii teaduslikke kui ka kaubanduslikke eeliseid.
Järeldus
Kokkuvõtlikult võib öelda, et 2 - deoxy - 2,2 - difluoro - d {- erythro-pentafuranous-1-u-u-u-uloos-3,5-dibenzoaat on AS-i innovatsioon, mis on kaasaegne, mis on innovatsioon, mis on innovatsiooniline, mis on Costors Asorticu ühendus, mis surutakse vastu tuumaga, mis on Costorts Asortors Coppors. Süntees. Selle rakendused hõlmavad onkoloogiat, viirusevastaseid ravimeid ja ravimkeemiat, samas kui selle eelised hõlmavad protsessi tõhusust, keemilist stabiilsust ja sihipäraste terapeutiliste uuringute hõlbustamist. Kuna ravimite avastamine rõhutab jätkuvalt täpsust, selektiivsust ja mastaapsust, jääb see ühend hädavajalikuks vahendiks nii uuringute kui ka suuremahulise farmaatsiatootmise edendamisel.
Kuum tags: 2 {- deoxy - 2,2 - difluoro - d {- Erythro {- Pentafuranous-1-uloos-3,5-dibenzoate 丨 case 12211-0-7 2-deoksü-2,2-difluoro-d-d-erythro-pentafuranous-1-uloos-3,5-dibensoaat 丨 CAS 122111-01-7 Tootjad, tarnijad, tehas, tehas
