![(1S - trans) -2-[(fenüülmetoksü) metüül] -3-tsüklopenten-1-Ol 丨 CAS 110567-21-0](/uploads/42644/1s-trans-2-phenylmethoxy-methyl-34669c.png)
Spetsifikatsioonid
| Välimus | Pruun kuni õeline päevitus |
| Puhtus | 95,0% min |
| Identifitseerimine | Proovilahuse kromatogrammi peamise piigi peetumisaeg vastab standardlahuse kromatogrammile |
| Lisand R1 (RRT≈0,40) | 1,0% max |
| Lisand D1 (RRT≈1,25) | 1,0% max |
| Kogu lisand | 5,0% max |
| Enantiomeer | 1,5% max |
| Vesi | 1,0% max |
Rakendused
Farmaatsiatoodete tootmisel
See ühend on ülioluline kiraalne vaheühend multi - entecaviri etapi sünteesis - karbotsüklilise nukleosiidi analoog, mis on heaks kiidetud kroonilise hepatiidi B raviks B.
See annab tsüklopentüüli tellingule koos õige stereokeemiaga, mis on hädavajalik lõpliku ravimi molekuli bioloogiliseks aktiivsuseks.
Karbotsükliline nukleosiidi süntees
Kasutatakse mitmesuguste karbotsükliliste desoksüguanosiini analoogide valmistamisel, millel on viirusevastased omadused DNA viiruste, näiteks B -hepatiidi viiruse (HBV) ja herpes -viiruste vastu.
Spetsiaalsed keemilised uuringud
Kasutatakse akadeemilistes ja tööstuslikes teadus- ja arendustegevuses uudsete tsüklopentüülalkoholi derivaatide kujundamisel, mis võib potentsiaalselt viia nukleosiidi analoogravimite uutesse klassidesse.
Funktsioonid asümmeetrilise sünteesi stereokeemiliste uuringute võrdlusmaterjalina.
Kohandatud keemiline süntees
Toimib struktuuri ja aktiivsuse suhete (SAR) uuringute moodulplokina, võimaldades meditsiiniliste keemikute funktsionaalrühmi modifitseerida, säilitades samal ajal tsüklopentüüli selgroo.
Saab muuta mitmesugusteks kaitstud või funktsionaliseeritud vaheühenditeks ravimite väljatöötamiseks.
Kasu
Määratletud kiraalne stereokeemia
Eksisteerib (1s - trans) konfiguratsioonis, mis tagab täpse kolme - mõõtmete orientatsiooni sihtravimi struktuuride jaoks.
Vähendab postituse - sünteesi kiraalse eraldusvõime vajadust, säästes tootmisaega ja parandades saagikust.
Kõrge sünteetiline mitmekülgsus
Sisaldab nii hüdroksüül- kui ka bensüloksümetüülrühmi, mis võivad osaleda laias valikus keemilistes muundustes (oksüdatsioon, kaitse/deprotektsioon, asendamine, sidumine).
Ühildub tavaliste kaitserühma strateegiatega multi - astmelise orgaanilise sünteesiga.
Puhtus ja usaldusväärsus
Saadaval teadusuuringutes ja kommertsklassides, mille puhtus on suurem või võrdne 98–99%-ga, võimaldades järjepidevat reaktsiooni jõudlust ja ennustatavaid tulemusi.
Stabiilsus standardsetes laboratoorsetes tingimustes võimaldab pikka - termini salvestusruumi ilma olulise halvenemiseta.
Ravimite tõhusa tootmise võimaldamine
Lühendab sünteetilist marsruuti entecaviri ja sarnaste molekulide poole, tutvustades sünteesi alguses Pre - funktsionaliseeritud tsüklopentüül.
Hõlbustab reprodutseeritava reaktsiooni saagist tingitud skaleeritavat tootmist.
Lai uurimistöö mõju
Aitab kaasa meditsiinilise keemia uuendustele, võimaldades viirusevastaste sõeluuringute jaoks uudseid tsüklopentüülhrivaate.
Toetab patenteeritavaid sünteetilisi radu ja intellektuaalomandi arendamist farmaatsiasektoris.
Järeldus
(1S - trans) - 2 - [(fenüülMetoxy) metüül] - 3 - tsüklopenten-1-Ol (CAS 110567-21-0) on kõrgel väärtusega Chiraal Block, peamiselt selle, mida ta ära tunneb, et see on peamiselt tehtud. B -hepatiit viirusevastane. Selle täpselt määratletud stereokeemia, multifunktsionaalsed rühmad ja ühilduvus erinevate sünteetiliste metoodikatega muudavad selle viirusevastaste ravimite ja tootmise hädavajalikuks vahepealseks. Lisaks esmasele farmatseutilisele rakendusele on see mitmekülgseks vahendiks ravimkeemikutele, kes soovivad välja töötada järgmise põlvkonna karbotsüklilised nukleosiidid ja sellega seotud terapeutilised ained. Selle puhtus, stabiilsus ja sünteetiline paindlikkus tagavad selle olulisuse nii tööstusliku tootmise kui ka tipptasemel uurimistöös.
Kuum tags: (1S - trans) - 2-[(fenüülmetoksü) metüül] -3-tsüklopenten-1-Ol 丨 CAS 110567-21-0, Hiina (1S-Trans) -2-[(fenüülmetoksüdy) metüül] -3-Cyclopenten-1-CAS-i 11050505, 0-aastane
