Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on Hiinas üks professionaalsemaid 2-atsetüül-5-jodtiofeeni, cas 30955-94-3, tootjaid ja tarnijaid. Tere tulemast meie tehasest konkurentsivõimelise hinnaga eritellimusel valmistatud keemiatoodete hulgimüügile. Rohkemate odavate toodete saamiseks võtke meiega kohe ühendust.
Tehnilised andmed
| Välimus: | Hall tahke |
| Puhtus (HPLC): | 96% min |
| NMR: | Vastab võrdlusspektrile |
Transporditeave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
|
|
Klass |
|
|
Pakkimisgrupp |
|
|
HS kood |
2934999099305 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Toode on standardsetes keskkonnatingimustes keemiliselt stabiilne. |
|
Säilitamine |
Hoida konteiner tihedalt suletuna kuivas ja hästi{0}}ventileeritavas kohas. |
|
Välditav seisund |
|
|
pakett |
Tootmisteave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
Mahutavus |
100kg/aastas |
|
Sagedus |
|
|
Peamised ekspordiriigid |
|
|
Maht/partii |
|
|
Kogemused |
Tootmine aastast 2022 |
|
Varud |
Rakendused
2-Atsetüül-5-jodotiofeen on mitmekülgne halogeenitud heterotsükliline ühend, mida kasutatakse laialdaselt vaheühendina orgaanilises sünteesis, farmaatsiauuringutes ja materjalikeemias. Selle tiofeenitsükkel koos atsetüül- ja joodiasendajatega muudab selle oluliseks ehitusplokiks bioaktiivsete molekulide, heterotsükliliste ühendite ja funktsionaalsete materjalide valmistamisel. Meditsiinilises keemias kasutatakse seda põletikuvastaste, viirusevastaste ja vähivastaste ainete sünteesil, kus halogeenimine suurendab metaboolset stabiilsust ja bioloogilist aktiivsust. Ühendit kasutatakse ka ristsidestusreaktsioonides, nagu Suzuki, Sonogashira ja Hecki reaktsioonid, et viia tiofeeni osad keerukatesse molekulaararhitektuuridesse. Lisaks kasutatakse 2-atsetüül-5-jodotiofeeni orgaaniliste elektrooniliste materjalide, värvainete ja konjugeeritud polümeeride väljatöötamisel, pakkudes ainulaadseid elektroonilisi ja fotofüüsikalisi omadusi tänu oma tiofeeni tuumale ja joodi funktsionaalsusele.
Kasu
2-atsetüül-5-jodotiofeeni eelised tulenevad selle reaktsioonivõimest, funktsionaalsest mitmekülgsusest ja stabiilsusest. Joodiaatom võimaldab tõhusalt osaleda halogeeni vahendatud sidestusreaktsioonides, võimaldades konstrueerida kõrge selektiivsuse ja saagisega keerulisi molekule. Atsetüülrühm pakub reaktiivset kohta nukleofiilseks lisamiseks, kondenseerimiseks ja edasiseks funktsionaliseerimiseks, laiendades keemiliste transformatsioonide ulatust. Selle tiofeenitsükkel aitab kaasa aromaatsusele, tasapinnalisusele ja elektroonilistele omadustele, mis on farmaatsia- ja materjaliteaduses väärtuslikud. Ühend on termiliselt ja keemiliselt stabiilne standardsetes laboritingimustes, mis hõlbustab ladustamist ja käitlemist ilma olulise lagunemiseta. Lisaks muudab selle ühilduvus mitmesuguste lahustite ja reagentidega sobivaks nii väikesemahulisteks teadusuuringuteks kui ka suuremahulisteks sünteetilisteks rakendusteks, parandades reprodutseeritavust ja tõhusust.
Järeldus
2-atsetüül-5-jodotiofeen (CAS 30955-94-3) on väga mitmekülgne heterotsükliline vaheühend, mis toimib ravimite, orgaaniliste materjalide ja täiustatud keemilise sünteesi põhielemendina. Selle joodi ja atsetüüli funktsionaalrühmade kombinatsioon tiofeeni tuumaga võimaldab selektiivseid, tõhusaid ja mitmekesiseid keemilisi muundumisi. Toetades bioaktiivsete molekulide, konjugeeritud materjalide ja komplekssete heterotsüklite väljatöötamist, mängib 2-atsetüül-5-jodotiofeen kriitilist rolli teadusuuringutes, tööstuslikus sünteesis ja uuenduslikes keemilistes rakendustes.
Kuum tags: 2-atsetüül-5-jodotiofeen 丨cas 30955-94-3, Hiina 2-atsetüül-5-jodtiofeen 丨cas 30955-94-3 tootjad, tarnijad, tehas

