2- nafthoüülkloriid 丨 cas 2243-83-6

2- nafthoüülkloriid 丨 cas 2243-83-6onatsüülkloriidnaftaleeni tuletis, kus happekloriidi rühm on kinnitatud naftaleeni rõnga {. positsiooni 2- positsioonilehappekloriid, kasutatakse seda laialdaselt orgaanilise sünteesi peamise vaheühendina, eriti selle tutvustamiseks2- nafthoylGrapiece sihtmolekulidesse . selle reaktsioonivõime nukleofiilidega muudab selle oluliseks reagendiksestrid, amiidid ja ketoonidtuletatud naftaleenist .

1. vahepealne orgaanilises sünteesis

2- nafthoüülkloriidkasutatakse sünteesiks sageli2- nafthoyl derivaadid, näiteksestrid, amiidid ja ketoonid.

See reageerib kergestialkoholmoodustada estreid ja koosamiinidamiidide saamiseks .

KasulikTutvustame naftoüülrühmaerinevatesse orgaanilistesse molekulidesse, mis võivad nende moduleeridafüüsikalised, keemilised ja bioloogilised omadused.

2. farmaatsiakeemia

Toimib ehitusplokinafarmaatsiaühendidSisaldab naftaleeni rõngasüsteemi .

Kasutatud ettevalmistamiseksbioaktiivsed molekulidnaguensüümide inhibiitorid, vähivastased ained, ja muud ravimikandidaadid .

Naftoüülrühm võib parandada ravimi molekuli stabiilsust, lipofiilsust ja retseptori sidumise afiinsust .

3. värvaine- ja pigmentide tööstus

Kasutatud tootmiselnaftaleenipõhised värvained ja pigmendid.

Atsüülkloriidi funktsioon võimaldab muuta kromofoore ja värviomaduste peenhäälestamist värvainemolekulides .

4. polümeer ja materjaliteadus

Lisatud sünteesifunktsionaliseeritud polümeeridjaarenenud materjalid.

Saab kasutada ettevalmistamiseksnaftaleeni sisaldavad polüestridvõipolüamiididmillel on termiline stabiilsus ja jäikus .

5. teadus ja arendamine

Tavaliselt kasutatakse akadeemilistes ja tööstusuuringute laboritesuute orgaaniliste ühendite süntees.

Tööle õppimiselstruktuuri ja aktiivsuse suhted(SAR) Kui naftüülrühm mõjutab bioloogilisi aktiivsust või materiaalseid omadusi .

1. kõrge reaktsioonivõime

Sellehappekloriidi funktsionaalne rühmon nukleofiilide suhtes väga reageeriv, võimaldades estrite, amiidide ja muude derivaatide tõhusat ja kiiret sünteesi .

LubabKerged reaktsioonitingimusedja sageli kõrge saagis .

2. mitmekülgsus

Saab kasutada mitmesuguste nukleofiilidega (alkoholid, amiinid, tioolid), muutes selle keemiliste modifikatsioonide jaoks mitmekülgseks vaheülikondiks .

Naftaleeni fragment tutvustabjäikus, tasapind ja aromaatsusmolekulidele, mõjutades nende elektroonilisi ja füüsikalisi omadusi kasulikult .

3. täiustatud molekulaarsed omadused

Naftoüülrühma tutvustamine suurendab molekulaarsethüdrofoobsus, soojusstabiilsusjabioloogiline aktiivsus.

Kasulik ravimikandidaatide, värvainete ja polümeeride modifitseerimisel, et parandada jõudlust .

4. sünteetiline utiliit

Võimaldab ühendite moodustamisel raskesti ligi pääseda teiste marsruutide kaudu .

Võimaldab 2- naftoüülrühma täpset lisamist, mis võib olla olulinestereokeemilinejapositsiooniline selektiivsusSünteesis .

2- nafthoüülkloriid 丨 cas 2243-83-6on orgaanilise keemmia ülioluline reagent, mille väärtus onKõrge reaktsioonivõime ja mitmekülgsusNaftaleeni . happekloriidi derivaatina leiab see laialt levinud rakenduseFarmatseutiline süntees, värvaine tootmine, materjaliteadusjaakadeemiline uurimistöö. Võimalus tutvustada 2- naftoül -fragmenti mitmekesistesse molekulidesse võimaldab täiustatud omaduste ja funktsioonidega ühendite kavandamist ja ettevalmistamist {. tingitud selle reaktiivse olemuse tõttu, sobivad ohutusmeetmed on hädavajalikud..