Spetsifikatsioonid
| Välimus: | Valge tahke tahke |
| Puhtus: | 97% (QNMR) |
| Identifitseerimine: | 1H NMR |
Rakendused
1.1 Farmatseutiline vaheühend
Seda ühendit kasutatakse peamiselt ehitusplokina või vaheühendina:
Farmatseutilised ühendid, eriti need, mis hõlmavad piperidiintellinguid, mis on tavalised paljudes ravimites, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi (CNS), kardiovaskulaarset süsteemi ja muid terapeutilisi piirkondi.
Ravimkeemia uute molekulide, näiteks retseptori antagonistide, ensüümide inhibiitorid või modulaatorid.
1.2 Sünteetiline orgaaniline keemia
Toimib heterotsüklilises keemias mitmekülgse vaheühendina, võimaldades edasist funktsionaliseerimist reaktiivse broomi asendaja kaudu.
Lämmastiku BOC kaitserühm võimaldab keto- või bromiini saidil selektiivseid reaktsioone, säilitades samal ajal lämmastikukaitse mitmeastmeliste sünteeside ajal.
Kasulik risttasemel reaktsioonide jaoks (nt Suzuki, Heck või Sonogashira haaked) broomi asendaja kaudu, et lisada mitmesuguseid aromaatseid või alifaatseid rühmi.
1.3 peptiid ja looduslike toodete süntees
Piperdiinirõngas jäljendab looduslikes alkaloidides ja bioaktiivsetes peptiidides leiduvaid struktuure.
Ühendit saab integreerida keerukamatesse molekulidesse ravimite avastamiseks ja arenguks.
Kasu
2.1 Struktuuriline mitmekülgsus
Nii ketorühma (4-okso) kui ka bromiini asendaja (3-bromo) olemasolu võimaldab mitut keemilist teisendust, sealhulgas nukleofiilseid asendusi, redutseerimist ja süsinik-süsiniku sidemeid moodustavaid reaktsioone.
Tert-butüülkarbamaadi (BOC) rühm kaitseb amiini funktsionaalsust sünteesi ajal, suurendades selektiivsust ja parandades saagikust.
2.2 Kompleksmolekuli sünteesi hõlbustamine
Ühend annab jäiga piperidiintellinguid, mis on ülioluline meditsiinilise keemia osas spetsiifiliste kolmemõõtmeliste kujundite ja retseptori sidumisomadustega molekulide kujundamisel.
Võimaldab saidi selektiivseid modifikatsioone, mis on kriitilised farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste omaduste optimeerimiseks.
2.3 suurendab ravimite disaini tõhusust
Selle kasulikkus kaitstud vaheühendina võimaldab teadlastel molekulaarseid raamatukogusid kiiresti mitmekesistada, muutes bromiini või keto rühmi, kiirendades struktuuri ja aktiivsuse suhete (SAR) uuringuid.
Järeldus
3-bromo-4-oksopiperidiin-1-karboksüülhappe tert-butüülester (CAS 188869-05-8) on sünteetilise ja meditsiinilise keemia korral väärtuslik vaheühend, eriti ravimite avastamise korral, mis hõlmab piperidiini sisaldavaid molekule. Selle kahekordne funktsionaalsus reaktiivse broomi ja ketogrupiga koos BOC-kaitstud lämmastikuga pakub keemikutele täpset kontrolli molekulaarsete modifikatsioonide üle. See võimaldab erinevate ja keerukate bioaktiivsete ühendite tõhusat kavandamist ja sünteesi, aidates uute terapeutiliste ainete väljatöötamisel mitme haiguse piirkonnas.
Kuum tags: 3-bromo-4-oksopiperidiin-1-karboksüülhape tert-butüülestr 丨 CAS 188869-05-8, Hiina 3-Bromo-4-oksopiperidiin-1-karboksüülhapet tert-butüülster 丨 CAS 188869-05-8, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnija
