(3S) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2

(3S) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2
Toote tutvustus:
Cas nr: 61477-39-2
Puhtus (GC): 98%min
Toote nimi: (3S) -3- amino -1- butanool
Sünonüüm (s): (s) -3- aminobutan -1- ol
Kataloog nr: SS128012
Molekulaarne valem: C4H11NO
Molekulmass: 89,14
Küsi pakkumist
Tehnilised parameetrid
Kirjeldus

 

(3S) -3- spetsifikatsioonid amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2

 

Välimus:

Värvitu vedelik

EE:

99% min

Puhtus (GC):

98% min

Vesi (autor Karl Fischer):

0. 5% max

 

(3s) -3- amino -1- transpordi teave butanool 丨 cas 61477-39-2

 

Parameeter

Spetsifikatsioon

ÜRO number

 

Klass

 

Pakkimisrühm

 

HS -kood

2942000000313

Stabiilsus ja reaktsioonivõime

Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne (toatemperatuur).

Ladustamine

2-8 kraadi jahutatud ladustamine

Tingimus vältida

Elektrostaatiline tühjendus, kuumus, õhuniiskus jne.

Pakk

 
Peamised rakendusedof (3s) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2

 

1. farmaatsiatoodete vaheühend
(3S) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2 kasutatakse laialdaselt kiraalse ehitusplokina aktiivsete farmaatsiaaktiivsete koostisosade (API -de) sünteesis. Selle stereokeemia muudab selle eriti väärtuslikuks:
● Antiretroviiruse ravimid: eriti kasutatakse HIV -integraasi inhibiitori dolutegraviri sünteesis.
● Kiraalsed amiinid ja aminoalkoholid: toimib bioloogilise aktiivsusega ühendite sünteesimisel eelkäijana.
● -Amino alkoholi derivaadid: olulised -blokkide, neuroaktiivsete ühendite ja ensüümide inhibiitorite väljatöötamisel.

2. asümmeetriline süntees ja kiraalsed ligandid
Kiraalse keskuse tõttu (3s) -3- amino -1- butanool on kasulik:
● Kiraalne katalüsaatori disain enantioselektiivsete reaktsioonide jaoks
● Optiliselt puhaste ühendite asümmeetriline süntees meditsiinilises keemias
● Ligandina või abiks stereoselektiivsetes muundumistes

3. peened kemikaalid ja agrokeemiatööstus
● Kasutatakse spetsiaalsete kemikaalide ja bioaktiivsete vaheühendite sünteesis
● Võib lisada tõhususe tagamiseks konkreetsesse stereokeemiat vajavasse kiraalsesse agrokeemiasse

4. teadus- ja arendustegevus
Keemilises bioloogias ja ravimite avastuslaborites on see ühend:
● Kasutatakse mudeli ühendina aminoalkoholi reaktsioonivõime mõistmiseks
● Kasutatakse uudsete peptidomimeetika, hübriidmolekulide ja muude bioloogiliselt aktiivsete analoogide väljatöötamisel

 

Kasuof (3s) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2

 

√ kiraalne puhtus
(3S) -Nantiomeer tagab stereoselektiivsed eelised ravimite sünteesis, parandades farmakoloogilist aktiivsust ja vähendades kõrvaltoimeid.
√ mitmekülgsus
Nii hüdroksüül- kui ka aminofunktsionaalrühmad pakuvad keemilisteks muundumiseks mitut käepidet, parandades sünteetilist painduvust.
√ Kõrge reaktsioonivõime
Selle väike molekulaarne suurus ja funktsionaalrühmad võimaldavad hõlpsat derivatiseerumist ja funktsionaalset integreerimist suurematesse molekulaarsetesse raamistikku.
√ tööstuslik mastaapsus
Kaubanduslikult saadaval, muutes selle sobivaks suuremahuliseks farmaatsiatootmiseks.

 

Järeldus
(3S) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2 on kõrge väärtusega kiraalne aminoalkohol, millel on ulatuslikud rakendused farmatseutilises sünteesis, eriti peamiste vahepealsete ainetena nagu viirusevastased ained nagu dolutegravir. Selle reaktsioonivõime, stereokeemilise puhtuse ja mitmekülgsuse kombinatsioon muudavad selle oluliseks komponendiks nii tööstuslikus kui ka teaduspõhises sünteetilises keemias. Kuna nõudlus kiraalsete ravimite sünteesi järele kasvab, on see ühend endiselt tänapäevase ravimite väljatöötamisel oluline vahend.

 

 

Kuum tags: (3s) -3- amino -1- butanool 丨 cas 61477-39-2, China (3s) -3- amino -1- butanol 丨 cas 61477-39-2 tootjad, vabrikud, varud

Küsi pakkumist
Üle ootuste
Teadusest eluni LEAPChemiga
võtke meiega ühendust