5-} (2r) -2- aminopropüül -1-3- (bensoyloxy) propyl -2, 3-} dihydro -1 h-indole {8}}} carmantRile (2r, 3r) -2, 3- DihydroxyButanDioate 丨 cas 239463-85-5

5-} (2r) -2- aminopropüül -1-3- (bensoyloxy) propyl -2, 3-} dihydro -1 h-indole {8}}} carmantRile (2r, 3r) -2, 3- dihüdroksübutanedioaat 丨 {239463-85-5 näib olevat keeruline orgaaniline molekul, mis on potentsiaalselt seotud farmaatsia- või biokeemiliste rakendustega.
Keemilised omadused
Molekulaarne valem: Täpne molekulaarne valem sõltub tuuma indooli struktuuri, bensoüüloksü rühma, tsüano (-cn) funktsionaalsusest ja tartarhappe (2, 3- dihüdroksübutanedioaaat) soola kombinatsioonist.
Struktuur: molekuli tuum koosneb indoolisüsteemist, mida sageli leidub bioloogiliselt aktiivsetes ühendites. Bensoüüloksü (bensoaatide rühm) olemasolu viitab võimalikule estri funktsionaalsusele, mis võib mõjutada lahustuvust ja metaboolseid omadusi. Teatavate farmaatsiaühendite lahustuvuse või biosaadavuse suurendamiseks kasutatakse tavaliselt tartarhappe soola.

1.Pharmaceutical Industry
Isooli tuum on võtmestruktuur, mida leidub paljudes bioaktiivsetes molekulides, sealhulgas neurotransmitterites, alkaloidides ja ravimites.
Bensoüüloksü rühma olemasolu viitab lipofiilsusele, mis võib aidata ravimite imendumisel ja tungimisel bioloogiliste membraanide kaudu.
OTHE tartaarhappe soolavorm viitab sellele, et selle ühendi võib formuleerida lahustuvuse ja stabiilsuse jaoks, mis on sageli oluline ravimite koostistes.
2.neuroteadus ja psühhiaatria
{2- aminopropüülindooli struktuuridega ocompounds on mõnikord seotud neurotransmitterite, näiteks serotoniini või dopamiini analoogidega.
Indooli struktuur võib näidata potentsiaalset kasutamist kesknärvisüsteemiga seotud ravimites, võib-olla psühhiaatriliste või neuroloogiliste häirete jaoks.
3. Chemical Research
o 5-} (2r) -2- aminopropüül -1-3- (benzoyloxy) propyl -2, 3-} dihydro -1 h-indole {8}}} (2r, 3r) -2, 3- dihüdroksübutanedioaat 丨 丨 239463-85-5 võiks kasutada meditsiinilises keemias uute raviainete väljatöötamiseks.
Tsüano (-cn) rühma olemasolu võib näidata ensüümide pärssimise või sidumise interaktsioonide osalust bioloogiliste sihtmärkidega.
4.Chiral ja asümmeetriline süntees
othe (2r, 3r) -2, 3- dihüdroksübutanedioaat (tartaarhappe sool) viitab sellele, et ühend võib olla kiraalne ravim.
Ühestusravimid eksisteerivad stereokeemiliselt puhastes vormides ja enantiomeeride lahendamiseks bioloogilise aktiivsuse optimeerimiseks kasutatakse sageli tartarhapet.

● Arvestades keerulist struktuuri, sõltub ohutusprofiil indooli, aminopropüüli ja bensoüüloksü funktsionaalsuste bioloogilistest mõjudest.
● Soovitatav on õige käitlemine kontrollitud laboratoorses keskkonnas.
● Selle konkreetse ühendi toksikoloogiline profiil võib vajada täiendavat uurimist.

5-} (2r) -2- aminopropüül -1-3- (bensoyloxy) propyl -2, 3-} dihydro -1 h-indole {8}}} carmantRile (2r, 3r) -2, 3- dihüdroksübutanedioaat 丨 {239463-85-5 kuulub tõenäoliselt farmaatsia- või meditsiinilise keemia domeeni, potentsiaalselt ravimkandidaadina või uurimiskemikaalina. Indooli raamistik koos amino-, bensoüüloksü- ja tsüanorühmadega koos tartariinhappe soolaga soovitab rakendusi neuroloogias, meditsiinilises keemias või farmakoloogias. Selle täpse terapeutilise rolli ja bioloogiliste mõjude kinnitamiseks oleks vaja täiendavaid uuringuid.