Spetsifikatsioonid
| Välimus: | Valge kuni valge pulber |
| Puhtus (HPLC): | 99,0% min |
| Test (kuivatatud alusel): | 98% ~ 102% |
| HPLC: | Testilahuse peamise piigi peetumisaeg on kooskõlas puhtuse testi all oleva kromatogrammi viitega |
| Lahustuvus: | Vabalt lahustuv metanoolis |
| Kaotus kuivatamisel: | 1,0% max |
| Süüdi jääk: | 0,3% max |
| Optiline pöörlemine: | +13.5 kraad ~ +17.5 kraad |
| Raskmetallid: | 20 ppm max |
| Enantiomeerne lisand: | S-isomeeri lisand: maksimaalne 0,5% |
| Seotud ained: | |
| Max. Üksik lisand: | 0,2% max |
| Kogu lisandid: | 1,0% max |
Transporditeave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
|
|
Klass |
|
|
Pakkimisrühm |
|
|
HS -kood |
2915600000303 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne. |
|
Ladustamine |
Tihedalt suletud. Hoidke suletud, kuivas ventileeritavas kohas |
|
Tingimus vältida |
|
|
Pakk |
Tootmisteave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
Võimsus |
5-10MT/kuus |
|
Sagedus |
|
|
Peamised ekspordiriigid |
|
|
Maht/partii |
|
|
Kogemus |
Tootmine alates 2010. aastast |
|
Varu |
Rakendused
1. peptiid ja peptidomimeetiline süntees
Kasutatakse kiraalse aminohappe ehitusplokina peptiidide või peptidomimeetika sünteesis.
BOC-kaitstud aminogrupp võimaldab selektiivset deprotekteerimist mitmeastmeliste sünteesi strateegiates, eriti tahkefaasiliste peptiidide sünteesis (SPPS).
2. farmaatsiatoodete vaheühend
Kasutatakse bioaktiivsete molekulide väljatöötamisel, eriti neid, mis nõuavad:
Kiraalne spetsiifilisus
Hüdrofoobne fluoritud aromaatsed rühmad (mis suurendavad seondumisafiinsust või ainevahetuse stabiilsust)
Konstruktsioonimotiiv on narkootikumide kandidaatides:
Neuroloogilised häired
Põletikulised haigused
Vähiuuringud
3. fluoritud liituuringud
2,4,5-trifluorofenüülrühm lisab:
Lipofiilsus (parandamine rakumembraani läbilaskvuse)
Metaboolne resistentsus (kaitseb ensümaatilise lagunemise eest)
Külgnevate funktsionaalsete rühmade elektrooniline modulatsioon
Levinud PET -kuvamise ainete, ensüümide inhibiitorite ja retseptori ligandide kujundamisel.
Kasu
✅ kiraalne puhtus (R-vorm): võimaldab farmaatsias bioaktiivsuse jaoks üliolulist enantioselektiivset sünteesi.
✅ BOC kaitse: kaitseb amiini funktsionaalsust kergetes happelistes tingimustes ja ühildub mitmesuguste sünteetiliste protseduuridega.
✅ Trifluorofenüüli külg ahel: suurendab molekulaarset lipofiilsust, biosaadavust ja sihtmärgi selektiivsust.
✅ Mitmekülgne vaheühend: sobib lineaarseks ja tsükliliseks peptiidide konstruktsiooniks, eriti mitteloomulike aminohapete lisamiseks.
Järeldus
BOC- (r) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenüül) butanoiinhape (CAS 486460-00-8) on väga funktsionaliseeritud kiraalne ehitusplokk, mida kasutatakse laialdaselt peptiidide sünteesis, ravimkeemias ja fluoritud ravimite kujundamisel. Selle BOC-kaitstud amiin- ja trifluoritud arüülstruktuur muudavad selle väärtuslikuks järgmise põlvkonna bioaktiivsete ühendite arendamiseks, millel on täiustatud farmakokineetilised omadused, stabiilsus ja selektiivsus.
Kuum tags: boc- (r) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorophenüül) butanoehape 丨 CAS 486460-00-8, Hiina boc- (r) -3-amino-4- (2,4,5-trifluorofenüül) butanoiinhapet 丨 cas 486460-00-
