etanool, 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüül-minotetrahüdro-2,2-dimetüül-4H-tsüklopenta-1,3-dioksool-4-üül-AS-3-4-6-üül-C0-7

etanool, 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüül-minotetrahüdro-2,2-dimetüül-4H-tsüklopenta-1,3-dioksool-4-üül-AS-3-4-6-üül-C0-7
Toote tutvustus:
Katalooginr.: SS095359
CAS nr: 376608-74-1
Analüüs (veevaba aine): 98% kuni 102%
Toote nimetus: etanool, 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-5-aMino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüülaminotetrahüdro-2,2-dimetüül-4H-tsüklopenta-1,3-dioksool-4-üüldioksool
Molekulaarvalem: C17H27ClN4O4S
Molekulmass: 418,94
Küsi pakkumist
Tehnilised parameetrid
Kirjeldus

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on üks professionaalseimaid etanooli 2-(3ar,4s,6r,6as)-6-5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüülaminotetrahüdro-2,2-dimetüül-4h-tsüklopentaoksü-1,3-tsüklopentoksiol-4h-tsüklopentoksiol 376608-74-1 Hiinas. Tere tulemast meie tehasest konkurentsivõimelise hinnaga kohandatud keemiatoodete hulgimüügile. Rohkemate odavate toodete saamiseks võtke meiega kohe ühendust.

 

Tehnilised andmed

 

Välimus Valge kuni heleroosa tahke aine
Identifitseerimine (IR) Proovi infrapuna neeldumisspekter vastab võrdlusaine omale
152-99 0,15% max
Max tundmatu üksik lisand 0,15% max
Lisandid kokku 1% max
Kaod kuivamisel 2% max
Vesi 1,5% max
Enantiomeer 0,1% max
Jäägid süttimisel 0,5% max
Analüüs (veevaba) 98% kuni 102%

 

 

 

Rakendused

 

Seda ühendit kasutatakse peamiselt viirusevastaste ravimite uurimis- ja arendustegevuse peamise vaheühendina. Selle keeruka nukleosiiditaolise struktuuri tõttu sobib see nukleosiidi analoogide sünteesiks, mis võivad pärssida viiruse replikatsiooni, suunates viiruse polümeraasid või segades nukleiinhapete sünteesi. Seda kasutatakse meditsiinilises keemias viirusevastaste ravimite kavandamiseks ja optimeerimiseks, eriti RNA ja DNA viiruste puhul. Lisaks kasutatakse ühendit biokeemilistes uuringutes ensüümide koostoimete, eelravimistrateegiate ning struktuuri ja aktiivsuse suhete uurimiseks nukleosiidipõhistes ravimikandidaatides. See toimib ka ehitusplokina modifitseeritud nukleotiidide ja nukleosiidide derivaatide valmistamisel farmakoloogiliseks hindamiseks.

 

Kasu

 

Ühend pakub mitmeid eeliseid oma kõrge funktsionaliseeritud ja stereokeemiliselt määratletud struktuuri tõttu. Selle mitmed reaktiivsed rühmad, sealhulgas amino-, kloro- ja propüültio-asendajad, võimaldavad selektiivseid keemilisi modifikatsioone ja derivatiseerimist, mis on oluline tugevate ja selektiivsete viirusevastaste ainete väljatöötamiseks. Tetrahüdrotsüklopentaani ja dioksooli osad tagavad stabiilsuse ja jäikuse, toetades metaboolset resistentsust ja parandades derivaatühendite farmakokineetilisi omadusi. Lisaks tagab selle stereokeemiline täpsus sünteetilistes ja farmakoloogilistes uuringutes reprodutseeritavuse, samas kui nukleosiiditaoline raamistik hõlbustab sihipärase bioloogilise aktiivsuse saavutamiseks nukleiinhappe analoogidesse lülitamist.

 

Järeldus

 

Etanool, 2-(3aR,4S,6R,6aS)-6-(5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüülamino)tetrahüdro-2,2-dimetüül-4H-tsüklopenta[1,3]dioksool-4-üüloksü) on väärtuslik viirusevastane nukleiinravimi avastatav vaheühend. Selle rakendused meditsiinilises keemias ja biokeemilistes uuringutes koos selliste eelistega nagu struktuurne stabiilsus, stereokeemiline täpsus ja mitmekülgne funktsionaliseerimine muudavad selle kriitiliseks ehitusplokiks uute viirusevastaste ravimite väljatöötamisel. Ühend toetab jätkuvalt innovatsiooni nukleosiidipõhiste ravimite väljatöötamise ja täiustatud farmakoloogiliste uuringute vallas.

 

Kuum tags: etanool, 2-(3ar,4s,6r,6as)-6-5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüülaminotetrahüdro-2,2-dimetüül-4h-tsüklopenta-1,3-dioksool-6-oksü,7-3-dioksool-6-1-0-s etanool, 2-(3ar,4s,6r,6as)-6-5-amino-6-kloro-2-(propüültio)-4-pürimidinüülaminotetrahüdro-2,2-dimetüül-4h-tsüklopenta-1,3-dioksool-4-üüloksü-丨cas 376608-74-1 tootjad, tarnijad,

Küsi pakkumist
Üle ootuste
Teadusest eluni LEAPChemiga
võtke meiega ühendust