(R)-(+) spetsifikatsioonid-glycidol 丨 57044-25-4
|
Omand |
Väärtustama |
|
Välimus |
Värvitu kuni helekollase selge vedelik |
|
Kromatograafiline puhtus (GC poolt) |
97% min |
|
Vesi (autor KF) |
0. 5% max |
|
Spetsiifiline optiline pöörlemine [] 20/D |
+13 kraad +18 kraadi |
|
Identifitseerimine (GC) |
Proovilahuse kromatogrammi peamise piigi peetumisaeg vastab standardlahuse kromatogrammis, nagu see on saadud puhtuses. |
(R)-(+) transporditeave-glycidol 丨 57044-25-4
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
2810 |
|
Klass |
|
|
Pakkimisrühm |
|
|
HS -kood |
2910900090101 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Polümerisatsioon võib ilmneda kuumuse, valguse mõjul |
|
Ladustamine |
Hoidke konteiner tihedalt suletud. Hoidke sügavkülmikus. |
|
Tingimus vältida |
Kuumus. Elektriline säde avatud leegi kokkupuude niiskusega. Kokkupuude valgusega. |
|
Pakk |
(R)-(+) tootmisteave-glütsidool 丨 57044-25-4
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
Võimsus |
|
|
Sagedus |
|
|
Peamised ekspordiriigid |
|
|
Maht/partii |
500 kg/partii |
|
Kogemus |
Tootmine alates 2000. aastast |
|
Rajatised |
Sissejuhatus
(R)-(+)-glütsidool 丨 57044-25-4 on glütsidooli enantiomeeriliselt puhas vorm, orgaaniline ühend, millel on glütsidüülfunktsionaalrühm. See on kiraalne ühend, mille hüdroksümetüülrühm (-Ch2OH) on kinnitatud kolmeliikmelise epoksiiditsükli külge. See molekul mängib olulist rolli erinevates keemilistes ja tööstuslikes rakendustes, eriti peenkemikaalide ja farmaatsiatoodete sünteesis.
Süntees:
(R)-(+)-glütsidool 丨 57044-25-4 saab sünteesida erinevate meetodite abil, sealhulgas:
1. Ratseemilise glütsidooli eraldusvõime: glütsidooli (nii r) kui ka (s) enantiomeeride) ratseemilise segu saab lahendada, kasutades kiraalsete reagentide või katalüsaatorite abil (r)-(+)-enantiomeeri isoleerimiseks.
2. Kiraalsetest lähtematerjalidest tulenev süntees: (r)-(+)-vormi saab otse sünteesida kiraalsetest lähteainetest, sageli asümmeetriliste reaktsioonide kaudu, hõlmates kiraalsete reagentide või katalüsaatorite kasutamist soovitud enantiomeeri moodustumise tagamiseks.
Rakendused(R)-(+)-glycidol 丨 57044-25-4
1.Pharmatseutiline tööstus:
Ohiraalsed vaheühendid: (R)-(+)-glütsidool on peamine vaheühend erinevate farmaatsiatoodete sünteesis. Selle kiraalne olemus on ülioluline enantiomeeriliselt puhaste ravimite loomisel, mis on hädavajalik farmakoloogilise efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks.
Glütsidüülterivaatide osünteesi: seda kasutatakse glütsidüültestrite ja muude glütsidüülterivaatide sünteesi eelkäijana, mida kasutatakse ravimite preparaatide, näiteks paiksete kreemide ja salvide tootmisel.
Aktiivsete farmatseutiliste koostisosade (API) osünteesi: (r)-(+)-glütsidooli fragment saab lisada erinevate API-de molekulaarsesse struktuuri, et parandada farmatseutiliste ühendite bioaktiivsust ja selektiivsust.
2. Biolagunevate polümeeride süntees:
O (r)-(+)-glütsidool 丨 57044-25-4 kasutatakse biolagunevate polüestrite ja muude biopolümeeride sünteesis. Need polümeerid leiavad rakendusi biomeditsiinides, ravimite manustamissüsteemides ja koetehnoloogias. (R)-(+)-glütsidooli kiraalne keskus on polümeeri omaduste ja nende lagunemiskiiruste kontrollimiseks hädavajalik.
3.Chiral ehitusplokk orgaanilises sünteesis:
OAS Kiraalne ehitusplokk, (R)-(+)-glütsidooli kasutatakse teiste kiraalsete ühendite sünteesis. Seda kasutatakse mitmesuguste kiraalselt puhaste molekulide tootmisel peenete kemikaalide, agrokemikaalide ja muude spetsiaalsete kemikaalide kasutamiseks.
4. Maitse- ja lõhnaainetööstus:
O (r)-(+)-glütsidooli saab kasutada teatud maitseühendite ja lõhnaainete sünteesis, kus kiraalsusel on oluline roll iseloomuliku aroomi või maitse korral. Spetsiifiline enantiomeerne vorm võib anda soovitud sensoorseid omadusi.
5.Surge katted:
OTHE glütsüülrühm (r)-(+)-glütsidool on reaktiivne ja seda saab kasutada epoksüvaikude tootmisel. Neid vaikusid kasutatakse pinnakatete, liimide ja kapseldavate materjalide formuleerimisel. Ühendi kiraalne olemus võib olla oluline nende vaikude omaduste kohandamisel spetsialiseeritud rakenduste jaoks.
6.Polümerisatsioonireaktsioonid:
O (r)-(+)-glütsidool 丨 {57044-25-4 saab kasutada tsükli avaneva polümerisatsioonireaktsioonide jaoks, et moodustada spetsiifilisi polümeeride või kopolümeeride tüüpi, näiteks epoksiidrühmadega, mis on kasulikud uute materjalide loomisel soovitavate mehaaniliste või keemiliste omadustega.
Toimemehhanism
(R)-(+)-glütsidool 丨 57044-25-4 molekul sisaldab epoksiiditsüklit, mis on kolmeliikmelise tsükli tüve tõttu väga reageeriv. See reaktsioonivõime muudab selle väärtuslikuks vaheühenduseks mitmesuguste keemiliste reaktsioonide jaoks, sealhulgas nukleofiilsed asendused. Epoksiiditsükli külge kinnitatud hüdroksümetüülrühm võib sõltuvalt reaktsioonitingimustest ja reagentidest läbi viia mitmesugused teisendused. Molekuli kiraalsus, eriti (r)-(+)-konfiguratsioonis, on selle selektiivsuse jaoks kriitilise tähtsusega asümmeetrilise sünteesi ja soovitud omaduste saavutamiseks farmaatsiatoodetes ja muudes kemikaalides.
Järeldus
(R)-(+)-glütsidool 丨 57044-25-4 on mitmekülgne ja oluline ühend orgaanilise sünteesi, farmaatsiatootmise ja polümeerkeemia valdkonnas. Selle kiraalne olemus muudab selle hädavajalikuks enantiomeeriliselt puhaste toodete sünteesimiseks erinevates rakendustes, sealhulgas ravimite tootmiseks, biolagunevate polümeeride ja spetsiaalsete kemikaalide tootmiseks. Farmatseutilise ja peene keemilise sünteesi vahepealsena (R)-(+)-glütsidool mängib olulist rolli uute materjalide ja ravimeetodite arendamisel.
Kuum tags: (r)-(+)-glycidol 丨 cas 57044-25-4, China (r)-(+)-glycidol 丨 cas 57044-25-4 tootjad, tarnijad, tehas, tehas

