tert-butüül-trans-3-amino-4-(difluorometüül)pürrolidiin-1-karboksülaat丨CAS 1428776-48-0

Seda ühendit kasutatakse peamiseltmeditsiiniline keemiaravimite, sealhulgas ensüümi inhibiitorite, retseptori modulaatorite ja KNS{0}}aktiivsete ainete sünteesi ehitusplokina. Difluorometüülrühm võib parandada biosaadavust, metaboolset stabiilsust ja molekulaarset seondumist, samas kui trans-konfiguratsiooniga pürrolidiinitsükkel toob kaasa konformatsioonilise jäikuse, mis suurendab sihtmärgi spetsiifilisust. Boc-kaitstud lämmastik võimaldab selektiivset kaitse eemaldamist ja edasist funktsionaliseerimist, hõlbustades liitmist keerukamatesse molekulidesse. sisseorgaaniline süntees, kasutatakse seda kiraalsete vaheühendite, heterotsükliliste derivaatide ja fluoritud ühendite valmistamiseks. Ühend on väärtuslik kastruktuuri-tegevussuhte uuringud, mis aitab keemikutel mõista, kuidas fluori asendus ja stereokeemia mõjutavad bioloogilist aktiivsust ja farmakokineetilisi omadusi.

Tert{0}}butüül-trans-3-amino-4-(difluorometüül)pürrolidiin-1-karboksülaadi eelised hõlmavad sellemääratletud stereokeemia, keemiline mitmekülgsus ja fluori{0}}täiustatud omadused. Trans-konfiguratsioon tagab prognoositavad stereokeemilised tulemused mitmeetapilises sünteesis, mis on enantiomeerselt puhaste ravimikandidaatide tootmiseks ülioluline. Boc-kaitstud amiin tagab reaktsioonide ajal stabiilsuse ja selle saab vajadusel valikuliselt eemaldada. Difluorometüülrühm suurendab lipofiilsust, metaboolset resistentsust ja molekulaarset äratundmist bioloogilistes süsteemides. Ühend on standardsetes laboritingimustes stabiilne ja lahustub tavalistes orgaanilistes lahustites, mistõttu on seda mugav kasutada erinevates sünteetilistes radades.