Spetsifikatsioonid
| Välimus | Valge pulber |
| Puhtus (HPLC) | 98% min |
| Optiline puhtus | 0,5% max (d - Enantiomer) |
| Spetsiifiline pöörlemine [] ²ᴰ (c =1 MEOH -is) | -23 kraad ± 2 kraadi |
| Lahenduse selgus | 0,3 grammi 2 ml Meoh selge lahendus |
| Vesi | 1% max |
| Kaotus kuivatamisel (40 kraadi, 2H) | 1% max |
| Ir | Vastavalt struktuurile |
| Mass | Vastavalt struktuurile |
| Nmr | Vastavalt struktuurile |
Rakendused
CBZ - l - glutamiinhape 1 - bensüülestrit kasutatakse laialdaselt kaitstud aminohappe derivaatina peptiidi sünteesis ja ravimkeemias. CBZ (Carbobensyloksy) rühm kaitseb aminofunktsioone, samas kui bensüülastr kaitseb karboksüülrühma, võimaldades selektiivseid reaktsioone tekkida ilma reaktiivsete saitide häirimata. See kahekordse kaitse muudab selle keerukate peptiidide ja peptidomimeetika astmelise sünteesi oluliseks ehitusplokiks. Seda kasutatakse ka bioaktiivsete ühendite, näiteks neurotransmitterite analoogide, ensüümide inhibiitorid ja farmaatsiavaheühendite valmistamisel. Uurimisrakendustes toimib CBZ - l - glutamiinhape 1 - bensüülester on võtmevaheühend L-glutamaatiliste derivaatide sünteetiliste marsruutide väljatöötamisel ja muude funktsionaliseeritud aminohapete jaoks, mis hõlbustab defineeritud stereokeemiga kontrollitud integreerimist. Selle stabiilsus ja ühilduvus standardse sidumisreaktiividega muudavad selle sobivaks nii laboratoorse kui ka tööstusliku peptiidi sünteesi jaoks.
Kasu
Selle ühendi eelised on suuresti tingitud kahekaitsestrateegiast, mis suurendab reaktsiooni spetsiifilisust ja üldist sünteetilist efektiivsust. Maskeerides nii amino- kui ka karboksüülrühmi, hoiab see ära soovimatute külgreaktsioonide ja võimaldab keemikutel selektiivselt aktiveerida molekuli peptiidisideme moodustumiseks. Selle tulemuseks on kõrgem saagis, vähendatakse - toote moodustumist ja sujuvamad puhastusprotsessid. Selle stereokeemiline terviklikkus tagab, et peptiidid säilitavad bioloogiliselt aktiivse l - konfiguratsiooni, mis on ülioluline õige funktsiooni ja interaktsiooni jaoks bioloogiliste sihtmärkidega. CBZ -rühma saab eemaldada kergetes hüdrogeenimistingimustes, mõjutamata teisi kaitserühmi või tundlikke funktsionaalrühmi, samas kui bensüülestrit saab selektiivselt ära kasutada, pakkudes sünteesi kavandamisel mitmekülgsust. Need omadused muudavad selle väga usaldusväärseks vaheühendiks kõrge - puhtuse peptiidide, farmatseutiliste derivaatide ja uurimisühendite tootmiseks, toetades nii akadeemilisi uuringuid kui ka tööstuslikke rakendusi.
Järeldus
Kokkuvõtlikult võib öelda, et CBZ - l - glutamiinhape 1 - bensüülestr on mitmekülgne ja oluline vaheühend kaasaegses peptiidi sünteesis ja farmatseutilistes uuringutes. Selle kahekordne kaitsestrateegia annab täpse kontrolli keemilise reaktsioonivõime üle, tagades kõrge saagise, stereokeemilise truuduse ja tõhusa integreerimise keerukatesse molekulidesse. Ühendi eelised - ulatub tugevdatud sünteetilise efektiivsuseni kuni selektiivse deprotektsiooni ja struktuurilise stabiilsuse-valmistamiseni, mida see on hindamatu peptiidi tootmise, bioaktiivse ühendi arengu ja aminohapete derivaadi uurimisel. Selle jätkuv kasutamine toetab uuendusi ravimkeemias, peptiiditeaduses ja keemilise bioloogia alal.
Kuum tags: cbz - l - glutamiinhape 1 - bensüülistster 丨 cas 3705 - 42-8, Hiina CBZ-L-glutamic Acid 1-Benzylestr 丨 CAS 3705-42-8 Manufacture, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad, tarnijad,

