3-metüül-4- (4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolani-2-üül) bensoehape 丨 CAS 269409-74-7

1. Suzuki-Miyaura ristsisumisreaktsioonid

Seda ühendit kasutatakse peamiselt Suzuki sidumise ehitusplokina, kus boronaadi estri rühm on organoboroni partner.

Hõlbustab biarüünide moodustumist, mis on levinud motiivid farmaatsia, agrokeemia ja orgaaniliste materjalide korral.

Karboksüülhappegrupi ja metüül asendaja olemasolu pakub saidi selektiivseid funktsionaliseerimisvõimalusi ning mõjutab haaketoodete elektroonilisi ja steerilisi omadusi.

2. farmaatsia ja peenete kemikaalide süntees

Kasutatakse ravimikandidaatide ja bioaktiivsete molekulide sünteesis, eriti kui arüülbensoehappetellk on oluline.

Booronaadi estri osa võimaldab keerukate molekulide moodulkomplekti läbi süsinik -süsiniku sideme moodustumise.

Happefunktsioon võimaldab edasist derivatiseerumist või konjugeerimist teiste bioaktiivsete rühmadega.

3. Materjaliteadus

Kasutatakse funktsionaalsete orgaaniliste materjalide, näiteks OLED -de, orgaaniliste pooljuhtide ja molekulaarsete andurite valmistamisel.

Arüülboronaadi estrit saab elektrooniliste omaduste muutmiseks lisada π-konjugeeritud süsteemidesse.

4. keemiline bioloogia ja biokonjugatsioon

Booronaadi estri rühma saab kasutada biokonjugatsioonireaktsioonide või pöörduvaks seondumiseks DIOL -idega, mis võimaldab kasutada keemilistes andurites või ravimite manustamissüsteemides.

Karboksüülhappe fragment tagab käepideme biomolekulidega sidumiseks.

1. mitmekülgne sünteetiline vaheühend

Booronaadi estrid on stabiilsed, kuid reaktiivsed, võimaldades tõhusaid ristkooreid kergetes katalüütilistes tingimustes.

Ühendi struktuur pakub multifunktsionaalsust edasiste keemiliste muundamiste jaoks.

2. Funktsionaalse rühma ühilduvus

Ühildub laia funktsionaalsete rühmadega, võimaldades integreerimist keerukatesse molekulidesse.

Karboksüülhappe rühm on kasulik käepide allavoolu reaktsioonideks.

3. hõlbustab tõhusat C - C -sideme moodustumist

Võimaldab paljudes keemilistes ja farmatseutilistes sünteesides kriitilisi biarüülisidemete kiiret ja valikulist konstrueerimist.

4. parandab molekulaarset disaini

Metüül asendaja ja happerühm mõjutavad lahustuvust, reaktsioonivõimet ja molekulaarseid koostoimeid, mis on kasulik sihtühendite peenhäälestamiseks.

3-metüül-4- (4,4,5,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolani-2-yl) bensoehape (CAS 269409-74-7) on väärtuslik boronaadi estri reagent, mida kasutatakse laialdaselt ristsiltseemüülis farmaatsiade, orgaaniliste materjalide ja Fine Chemicsi sünteesi jaoks. Selle boronaadi estri funktsionaalse rühma ja karboksüülhappe fragmendi kombinatsioon pakub mitmekülgset sünteetiliste rakenduste jaoks mitmekülgsust, võimaldades tõhusat süsinik -süsiniku sidemete moodustumist hea funktsionaalse rühma tolerantsiga ja võimalustega edasiseks derivatiseerimiseks.