(+)-kastke kloriid 丨 CAS 112246-73-8

Ülevaade

(+)-kastke kloriid 丨 CAS 112246-73-8on akiraalne organoboraani reagentituletatudpineen, kasutatud peamiselt aastalenantioselektiivne orgaaniline süntees. Kui akiraalne boraan, see tutvustabasümmeetriline induktsioonmuutes selle optiliselt aktiivsete ühendite sünteesimisel väga väärtuslikuks.

Rakendused

1. ketoonide asümmeetriline vähendamine

Kasutatakse laialdaseltenantioselektiivne vähendamineProhhiraalsetest ketoonidestsekundaarsed alkoholidkõrge enantiomeerse liigse (EE) korral.

See on eriti väärtuslik tootmiselkiraalsed alkoholi vaheühendidfarmaatsiatoodete jaoks.

2. farmatseutiline süntees

Lubabstereoselektiivne sünteesehitusplokkidestkiraalsed ravimid, näiteks:

Beeta-blokeerijad

Seenevastased ained

Antidepressandid

Sageli tööleprekliiniliste ravimite väljatöötaminekus kiraalsus mõjutab bioloogilist aktiivsust.

3. peen keemiatootmine

Kasutatudkohandatud sünteesosamaitsed, lõhnaainedjaspetsiaalsed kemikaalidmis nõuavad kiraalsust.

4. akadeemilised ja tööstusuuringud

Populaarne reagent aastalasümmeetrilised sünteesi uuringudUute reaktsioonimehhanismide uurimiseks ja stereokontrolliga metoodikate väljatöötamiseks.

Õppinud koos teiste kõrvalbooripõhised kiraalse redutseerivad ainedStereoselektiivse keemia ulatuse laiendamiseks.

Kasu

✅ kõrge enantioselektiivsus

(+)-kastke kloriid 丨 CAS 112246-73-8Suurepärane optiline puhtus in reductions, often >95% ee.

Vähendab vajadust täiendava eraldamise või eraldusvõimega sammude pärast reaktsioonijärgselt.

✅ Lai substraadi ulatus

Efektiivnearüül, alküüljaheterotsüklilised ketoonid, sealhulgas mahukad või elektrooniliselt keerulised substraadid.

✅ etteaimatav stereokeemia

Pakub usaldusväärseidstereokeemilised tulemused, valitsenudkiraalne induktsioonisopinokamfeesi ligandidest.

✅ Kerged tingimused

Reaktsioonid käivad tavaliselt allaKerged temperatuuridjaEekretreem PH, tundlike funktsionaalsete rühmade säilitamine.

Kokkuvõte

(+)-kastke kloriid 丨 CAS 112246-73-8on avõimas kiraalne redutseeriv ainekasutatud ettevalmistamiseksEnantioenrišeeritud sekundaarsed alkoholidKetoonidest. Rakendustegafarmatseutiline süntees, peenkemikaalne tootminejaasümmeetriline katalüüsi uurimine, on see tänapäevase stereoselektiivse orgaanilise sünteesi võtmereaktiiv.