Tert-butüül 4- [4- (4,4,5,5-tetrametüül-1,3,3-dioksaborolani-2-yl) -1H-pürasool-1-YL] Piperdiin-1-karboksülaat 丨 CAS 87739-74-1

1. Ristsisalduse reaktsioonide ehitusplokk

Booronaadi estrirühm muudab selle ühendi suurepäraseks substraadiks Suzuki-Miyaura ristsidestamisel, võimaldades moodustuda C-C-sidemetega erinevate arüül- ja vinüülhalogeniididega.

Kasulik keerukate heteroarüülühendite sünteesimiseks, mis sisaldavad piperidiini ja pürasooli motiive, levinud farmaatsiatoodetes.

2. farmaatsia- ja ravimite avastamine

Piperdiini ja pürasoolrõngad on sagedased karkassid ravimimolekulides, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi, põletikku, vähki ja nakkushaigusi.

Seda ühendit saab kasutada erinevate ravimitetaoliste molekulide väljatöötamiseks, millel on häälestatavad füüsikalis-keemilised omadused.

BOC kaitserühm võimaldab selektiivset deprotektsiooni ja edasist funktsionaliseerimist, hõlbustades mitmeastmelist sünteesi.

3. ravimkeemia

Võimaldab boorfunktsionaalrühmade juurutamist heterotsüklitesse, et parandada ravimite ja retseptori interaktsioone, metaboolset stabiilsust või biosaadavust.

Boori sisaldavatel ühenditel on ensüümide inhibeerimise ja suunatud ravi suurenemine.

4. Materiaalne teadus

Boori sisaldavate heteroaromaatsete materjalide potentsiaalne eelkäija koos rakendustega orgaanilise elektroonika või anduritehnoloogiate alal.

1. mitmekülgne sünteetiline vaheühend

Kombineerib heterotsüklilised farmakofoorid reaktiivse boronaadi estriga, mis võimaldab molekulaarset mitmekesistamist.

Ühildub ristkokkuvõtmiseks kergete katalüütiliste tingimustega.

2. rühma stabiilsuse kaitsmine

Tert-butüülkarbamaadi (BOC) rühm kaitseb piperidiini lämmastikku, takistades soovimatuid külgreaktsioone transformatsioonide ajal.

BOC -rühm on kergetes happelistes tingimustes kergesti eemaldatav.

3. võimaldab modulaarse ravimi kujundamist

Hõlbustab keerukate molekulide kokkupanekut, ühendades Suzuki sidumise kaudu mitmekesised arüül-/heteroarüülrühmad.

Võimaldab struktuuri ja aktiivsuse suhete (SAR) kiiret uurimist ravimite avastamisel.

4. täiustatud ravimitaolised omadused

Piperdiini ja pürasoolrõngad aitavad kaasa sidumise afiinsusele, selektiivsusele ja farmakokineetikale.

Booronaadi estrid võivad toimida bioisosteraatide või ensüümide inhibiitoritena, laiendades bioloogilist aktiivsust.

Tert-butüül 4- [4- (4,4,5,5-tetrametüül-1,3,2-dioksaborolani-2-yl) -1H-pürasool-1-YL] Piperdiin-1-karboksülaat (CAS 87739-74-1) on väärtuslik boronaadiga-function-function-hEterotsükliline vahemaa Keemia. Selle boronaadi estri reaktsioonivõime, kaitstud piperidiini lämmastiku ja pürasool-tellingute kombinatsioon võimaldab keerukate, ravimitetaoliste molekulide tõhusat sünteesi koos potentsiaalsete rakendustega farmatseutilistes ja materiaalseid teadusi.