Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. on üks professionaalsemaid n-(1,1-dimetüületoksü)karbonüül-n-metüül-l-seriini 丨cas 101772-29-6 tootjaid ja tarnijaid Hiinas. Tere tulemast meie tehasest konkurentsivõimelise hinnaga eritellimusel valmistatud keemiatoodete hulgimüügile. Rohkemate odavate toodete saamiseks võtke meiega kohe ühendust.
Tehnilised andmed
| Välimus | Valge kristalne pulber |
| Puhtus (HPLC) | 98% min |
| Eripööre [ ]20/D | -36 kuni -30 kraadi (C=1, MeOH-s) |
| Sulamistemperatuur (MP) | 78-88 kraadi |
| Lahenduse selgus | 0,3 grammi 2 ml MeOH läbipaistvas lahuses |
| Vesi | 2,0% max |
| Kuivamiskadu (35 kraadi, 2h) | 2,0% max |
| IR-spekter | Kooskõlas struktuuriga |
| Massispekter | Kooskõlas struktuuriga |
| NMR spekter | Kooskõlas struktuuriga |
Rakendused
N-(1,1-dimetüületoksü)karbonüül-N-metüül-L-seriin (CAS 101772-29-6) on kaitstud aminohappe derivaat, mida kasutatakse laialdaselt peptiidide sünteesi ja meditsiinilise keemia võtmevaheühendina. Selle struktuuril on seriinkarkass koos metüülitud amiini ja tert-butoksükarbonüüli (Boc) kaitserühmaga, mis võimaldab selektiivseid reaktsioone, säilitades samal ajal stereokeemilise terviklikkuse.
Rakenduste osas kasutatakse seda ühendit peamiselt peptiidide, peptidomimeetikumide ja muude bioaktiivsete molekulide sünteesil, kus funktsionaalrühmade kontrollitud kaitse on kriitiline. Boc-rühm kaitseb amiini sidestusreaktsioonide ajal, võimaldades selektiivset peptiidsidemete moodustumist ja muid modifikatsioone karboksüül- või hüdroksüülsaitides. Seda kasutatakse ka ravimite ja peenkemikaalide kiraalsete vahesaaduste valmistamisel, samuti ensüümi inhibiitoritele, terapeutilistele peptiididele ja struktuuri{2}}aktiivsuse seoste uuringutele keskenduvates uuringutes. Selle kasutamine tagab stereokeemilise täpsuse ja vähendab kõrvalreaktsioone, mis on oluline kõrge puhtuse ja saagisega bioloogiliselt aktiivsete molekulide tootmisel.
Kasu
N-(1,1-Dimetüületoksü)karbonüül-N-metüül-L-seriini eelised tulenevad selle kaitserühma strateegiast, stereokeemilisest stabiilsusest ja mitmekülgsusest sünteetilistes transformatsioonides. Boc-kaitstud N-metüülamiin võimaldab selektiivset kaitse eemaldamist kergetes tingimustes, hõlbustades mitmeetapilist sünteesi ilma seriinijäägi terviklikkust kahjustamata. Selle kiraalsus tagab, et saadud peptiidid või vaheühendid säilitavad soovitud enantiomeerse konfiguratsiooni, mis on oluline bioloogilise aktiivsuse jaoks. Lisaks pakub see usaldusväärset ja mugavat platvormi hüdroksüül- või karboksüülrühmade funktsionaliseerimiseks, parandades üldist sünteesi efektiivsust ja reprodutseeritavust. Need eelised muudavad selle väärtuslikuks ehitusplokiks nii laboratoorsetes uuringutes kui ka tööstuslikus peptiidide tootmises.
Järeldus
Kokkuvõtteks võib öelda, et N-(1,1-dimetüületoksü)karbonüül-N-metüül-L-seriin on peptiidide ja bioaktiivsete molekulide sünteesi oluline vaheühend. Selle rakendused kontrollitud kaitses ja stereokeemiliselt määratletud transformatsioonides koos eelistega, nagu sünteetiline mitmekülgsus, stabiilsus ja selektiivsus, muudavad selle asendamatuks vahendiks farmaatsiauuringutes ja keemiaarenduses. Ühend toetab keerukate molekulaararhitektuuride tõhusat ja ülitäpset konstrueerimist, millel on praktiline rakendatavus mitmes valdkonnas.
Kuum tags: n-(1,1-dimetüületoksü)karbonüül-n-metüül-l-seriin丨cas 101772-29-6, Hiina n-(1,1-dimetüületoksü)karbonüül-n-metüül-l-seriin丨cas 101772-29-6 tootjad, tarnijad, tehas
