2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dinitro-3- (trifluoroatsetüül) -1,5-metaano-1H-3-benzasepiin 丨 CAS 230615-59-5

Keemiline ülevaade

2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dinitro-3- (trifluoroatsetüül) -1,5-metaano-1H-3-benzasepiin 丨 CAS 230615-59-5 on aväga funktsionaliseeritud tritsükliline bensasepiini derivaat, disainitud elektronide-vesinevate rühmadega (nitro, trifluoroatsetüül) ja jäigad rõngaste süsteemikaitsed, mis on sageli seotud bioaktiivsuse või täiustatud materjalidega.

Rakendused

1. farmaatsiauuringud (potentsiaalsed bioaktiivsed tellingud)

Sellebensasepiini tellingudon selle kesknärvisüsteemi (CNS) aktiivsuse osas laialdaselt uuritud ravimkeemias.

Asendajad meeldivadnitrorühmadjatrifluoroatsetüülon teadaolevalt suurendavad, et parandavadretseptori siduminejalipofiilsus, võib-olla suurendades vere-aju barjääri läbilaskvust.

Selliseid ühendeid võib uurida järgmiseltretseptori modulaatorid, ensüümide inhibiitoridvõipõletikuvastased ained, kuigi selle molekuli spetsiifilised bioloogilised andmed on piiratud.

2. keemilised sondid ja plii optimeerimine

Selle tõttuelektronirikas ja steriliselt keeruline struktuur, see võib olla amallSAR (struktuuri ja aktiivsuse suhe) uuringute jaoks ravimite avastamises.

Kasulik uurimiselravimitetaolised omadusedja metaboolne stabiilsus, eriti fluori keemia korral.

3. Materjaliteadus (energeetiline või dielektriline materjali eelkäija)

Sellenitrorühmadjafluoritud funktsionaalne rühmsoovitada potentsiaalseid rakendusi:

Suure energiatarbega materjalid (lõhkeained, raketikütused)

Spetsiaalsed polümeerid või täiustatud materjalid, kusElektronide-funktsionaalsuson hädavajalik

Dielektrilised materjalidvõi poolmaaühendused pooljuhtivate polümeeride jaoks

4. sünteetiline vaheühend

Ühend võib toimidavaheline sünteesiskeerukamatest heterotsüklitest.

Omamultifunktsionaalsed saididPakuge derivatiseerimise potentsiaali, näiteks nitrorühmade vähendamine, asendusreaktsioonid või rõnga avanemise muundused.

Kasu

1. kõrge funktsionaalne mitmekesisus

Kombineerib mitu reaktiivset saiti: aromaatsed nitrorühmad, trifluoroatsetüülist pärit karbonüül ja sillatud rõngasüsteem.

Võimaldab laia valikutkeemilised modifikatsioonidsuurendades selle kasulikkust sünteetilises keemias.

2. potentsiaalne biosaadavus ja stabiilsus

Selletrifluoroatsetüülrühmsaab täiustadametaboolne resistentsusjalipofiilsus, soovitav farmaatsiaühendites.

Võib näidatastabiilsus oksüdatiivsetes ja ensümaatilistes tingimustes.

3. elektronide puudulik raamistik

Sobivelektrofiilsed ja nukleofiilsed asendused, võimaldades integreerimist keerukamatesse molekulaarsüsteemidesse.

Kasulikelektron-transpordi materjalidvõi redoks-aktiivsed süsteemid.

4. Struktuuriline jäikus

Selleühendatud metanosüsteemvähendab konformatsioonilist paindlikkust - funktsiooni, mis täiustabsidumisspetsiifilisusnarkootikumide kujundamisel jamehaaniline stabiilsusmaterjaliteaduses.

Järeldus

2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dinitro-3- (trifluoroatsetüül) -1,5-metaano-1H-3-bensasepiin 丨 CAS 230615-59-5Farmatseutiline teadus- ja arendustegevus, materjaliteadusjasünteetiline keemia. Selle ainulaadne kombinatsioon elektronide abil, mis on konstruktsiooniline jäikus ja modifitseeritavad positsioonid muudavad selle väljatöötamiseks väärtuslikuks vahepealseks või tellinguksbioaktiivsed molekulidvõispetsiaalsed keemilised materjalid. Edasised uuringud või kohandamine võivad avada selle täieliku potentsiaali rakendusteadustes.