2-amino-4,6-dihüdroksüporimidiin 丨 CAS 56-09-7

1. farmaatsiatoodete vaheühend

Kasutatakse viirusevastaste, vähivastaste ja antimetaboliidiravimite sünteesis.

Põhitellingus:

Pürimidiinipõhised ravimid

Nukleosiidi analoogid

Antifolaadid (foolhappe radade inhibiitorid)

Näited hõlmavad selle kasutamist:

Allopurinooli analoogid podagra jaoks

Pürimidiini nukleosiidravimid nagu zidovudiin või muud retroviirusevastased ravimid

2. agrokeemiakeel

Herbitsiidide, fungitsiidide ja taimede kasvu regulaatorite sünteesi eelkäija.

Pürimidiini derivaadid on nende bioloogilise aktiivsuse tõttu olulised põllukultuuride kaitsekemikaalide jaoks.

3. heterotsüklilise keemia ehitusplokk

Molekul on peamine heterotsükliline vaheühend orgaanilises sünteesis.

Kasulik: ettevalmistamiseks:

Polütsüklilised süsteemid

Bioisosterid meditsiinilise keemia alal

Funktsionaliseeritud pürimidiinid biokeemilisteks uuringuteks

4. uurimistöö nukleiinhappe keemia alal

Tsütosiini ja uratsiili struktuurilise sarnasuse tõttu kasutatakse seda järgmiselt:

Nukleiinhappe aluse sidumise uuringud

DNA/RNA käitumise jäljendamine

Ensüümi-substraadi interaktsiooni modelleerimine

5. Koordineerimiskeemia ja materiaalne teadus

Amino- ja hüdroksüülrühmad pakuvad mitut koordineerimiskohta, võimaldades kasutada järgmist:

Ligand metallkompleksides

Kelaatv aine analüütilises või katalüütilises keemias

✅ mitmekülgsed funktsionaalrühmad

Amino- ja hüdroksüülrühmad suurendavad reaktsioonivõimet, võimaldades:

Lihtne derivatiseerimine

Osalemine vesiniku sidumisel

Nukleofiilsed asendamine ja rõngaste muundumised

✅ Bioloogiline ühilduvus

Pürimidiinitsükli on bioloogiliselt privilegeeritud struktuur, mida leidub DNA/RNA -s.

Pakub farmaatsiatoodetesse lisamisel head biosaadavust ja ainevahetust.

✅ Uimastite avastamise vundament

Väärtuslik plii tellingud bioaktiivsete molekulide väljatöötamisel.

Hõlpsasti modifitseeritav eesmärgi spetsiifilisuse, lahustuvuse või farmakokineetika suurendamiseks.

✅ Madal toksilisus ja keskkonnaohutus

Suhteliselt lihtsa ja mittehalogeenitud molekulina kipub sellel olema madalam keskkonna püsivus ja biosobivust, muutes selle sobivaks farmaatsia- ja põllumajanduslikus kontekstides edasiseks muutmiseks.