2- spetsifikatsioonid Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7
|
Välimus |
Kahvatukollane vedelik või kristall |
|
Puhtus (GC) |
99% min |
|
Lisandid (GC) |
1. 0% max |
|
Vesi (KF) |
0. 2% max |
2- transpordi teave Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
|
|
Klass |
|
|
Pakkimisrühm |
|
|
HS -kood |
2913000090303 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne (toatemperatuur). |
|
Ladustamine |
Tihedalt suletud. Hoidke suletud, kuivas ventileeritavas kohas |
|
Tingimus vältida |
|
|
Pakk |
2- tootmise teave Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
Võimsus |
50mt aastas |
|
Sagedus |
|
|
Peamised ekspordiriigid |
|
|
Maht\/partii |
|
|
Kogemus |
|
|
Varu |
2- Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7 on aromaatne orgaaniline ühend, milles on orto konfiguratsioonis nii aldehüüdi kui ka bromiini funktsionaalrühmad, mis on kinnitatud benseenitsükli külge. See on orgaanilise sünteesi mitmekülgne vaheühend, eriti kasulik farmaatsia, agrokeemia ja materjalide keemia korral.
2- võtmerakendused Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7
1. farmaatsiatooted
● Kasutatakse heterotsüklite, nagu bensimidasoolid, indoolid ja kinoloogid, mis moodustavad paljude bioaktiivsete ühendite selgroo.
● hädavajalik:
o põletikuvastased ained
o vähivastased ravimid
o viirusevastased ja antibakteriaalsed ühendid
2. agrokeemiatooted
● Herbitsiidide, fungitsiidide ja insektitsiidide kujundamisel lähtematerjal.
● Võimaldab halogeenitud aromaatsete ühendite sünteesi pestitsiidsete omadustega.
3. ligand ja katalüsaatori areng
● Funktsioonid üleminekumetalli katalüüsimisel kasutatavate kelaatvate ligandide, eriti Schiffi aluste sünteesimise eelkäijana.
● {2- bromobenzaldehüüdist tuletatud Schiffi alused näitavad rakendusi asümmeetrilises katalüüsis, koordineerimiskeemias ja biomimeetilistes süsteemides.
4. Materiaalne teadus
● Teenib fluorestsentsvärvide, orgaaniliste pooljuhtide ja fotoaktiivsete ühendite süntees.
● Bromiini aatom võimaldab täiendavaid ristsisumisreaktsioone π-konjugeeritud süsteemide konstrueerimiseks:
O OLEDS
o ofts
o Päikeserakud
5. Suzuki ja kuradi sidumisreaktsioonid
● Arüülbromiidirühm reageerib pallaadiumiga katalüüsitud sidumisreaktsioonides, võimaldades moodustuda keeruliste aromaatsete süsteemide moodustumisel.
● Seda saab selektiivselt muuta, säilitades aldehüüdi järgneva modifikatsiooni jaoks.
2- eelised Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7
1. kahekordne funktsionaalne reaktsioonivõime
● Nii aldehüüdirühma (kondensatsioonireaktsioonide jaoks) kui ka bromiini asendaja (risttahu jaoks) olemasolu muudab selle väga painduvaks sünteetiliseks vaheühendiks.
2. positsiooniline selektiivsus
● Ortho-asendus suurendab järgnevate keemiliste teisenduste regioselektiivsust, võimaldades polüsiidiga aromaatika kontrollitud sünteesi.
3. hõlbustab struktuurilist mitmekesistamist
● toimib mitmekesiste molekulaarsete arhitektuuride sünteesi tellinguna:
o redutseerivad amiinad
o grignardi täiendused
o Halogeen -metalli vahetusreaktsioonid
4. uurimistöö utiliit
● Sageli kasutatakse ravimkeemias, looduslike produktide sünteesis ja keemiliste bioloogia uuringutes.
● Hästi iseloomustatud reaktsioonivõime muudab selle klambriks akadeemilises ja tööstuslikus teadus- ja arendustegevuses.
Järeldus
2- Bromobenzaldehyde 丨 CAS 6630-33-7 on väärtuslik ühend kaasaegses sünteetilises keemias, pakkudes kahefunktsionaalsust, mis toetab selle kasutamist farmaatsia, agrokeemiliste ainete, katalüsaatorite ja täiustatud materjalide vahel. Selle võime läbi viia mitmekesised ümberkujundused muudavad selle eelistatavaks nii akadeemilise uurimistöö kui ka kaubandusliku tootmise alal.
Kuum tags: 2- Bromobenzaldehyde 丨 cas 6630-33-7, Hiina 2- Bromobenzaldehyde 丨 cas {6630-33-7 tootjad, tarnijad, tehas, tehas, tehas

