Etüülboorhappe spetsifikatsioonid 丨 CAS 4433-63-0
|
Välimus |
Valge kristall |
|
Puhtus (GC) |
98% min |
|
Ladustamine |
Vähem või võrdne 4 kraadi |
Etüülboroonhappe transporditeave 丨 CAS 4433-63-0
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
|
|
Klass |
|
|
Pakkimisrühm |
|
|
HS -kood |
2931900090999 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne. |
|
Ladustamine |
Tihedalt suletud. Hoidke suletud, kuivas, ventileeritavas kohas . 2 ~ 8 kraadi |
|
Tingimus vältida |
|
|
Pakk |
Etüülboroonhappe rakendused 丨 CAS 4433-63-0
1. orgaaniline süntees
Laialdaselt kasutatud aEhitusplokk Suzuki-Miyaura ristsidestamisreaktsioonidesmoodustada süsinik-süsiniku sidemeid.
Võimaldab moodustadaarüül-alküül- või alküül-alküülsidemedühendades etüülboorhappe arüül- või vinüülhalogeniididega.
Pakub tõhusat teed farmaatsia, agrokeemia ja funktsionaalsete orgaaniliste molekulide sünteesimiseks.
2. Materiaalne teadus
Harjunudfunktsionaliseerida pinnadja valmistage ette boori sisaldavad polümeerid.
Võib toimida boronaatstrite sünteesimise eelkäijana, mis on kasulik pöörduva kovalentse keemia jaoks tundmiseks ja enesetervendavates materjalides.
3. keemiline bioloogia
Boorhapped, sealhulgas etüülboroonhape, toimivadensüümide inhibiitorid(nt proteaasi inhibiitorid) või molekulaarsed äratundmise elemendid, mis on tingitud nende võimest suhkruid ja dioolid siduda.
Kasu
Mitmekülgne sidepartner:Etüülboroonhappe stabiilsus ja reaktsioonivõime muudavad selle keeruka molekulide sünteesi korral väga väärtuslikuks.
Kerged reaktsioonitingimused:Hõlbustab sidumist suhteliselt kergetes ja tolerantsetes tingimustes, säilitades tundlikud funktsionaalrühmad.
Pööratavad kovalentsed koostoimed:Kasulik reageerivate ja adaptiivsete materjalide kujundamisel.
Madal toksilisus:Võrreldes teiste organoborooni ühenditega, mida peetakse tavaliste ettevaatusabinõudega käsitsemisel ohutuks.
Kokkuvõte
Etüülboroonhape 丨 CAS 4433-63-0 on peamine organoborooni reagent, mida kasutatakse laialdaselt kaasaegses orgaanilises sünteesis, eriti süsinik-süsiniku sidemete moodustumiseks Suzuki sidumise kaudu. Selle boorhappe funktsionaalsus võimaldab ka unikaalseid rakendusi materjaliteaduses ja keemilises bioloogias selle pöörduva sideme ja kerge reaktsioonivõime tõttu.
Kuum tags: Etüülboroonhape 丨 CAS 4433-63-0, Hiina etüülboorhape 丨 CAS 4433-63-0 tootjad, tarnijad, tehas, tehas
