Spetsifikatsioonid
| Välimus: | Valge kuni valge tahke aine |
| Hnmr: | Kinnitab struktuuri |
| Puhtus (HPLC): | 98% min |
| Vesi: | 0,5% max |
Transporditeave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
ÜRO number |
|
|
Klass |
|
|
Pakkimisrühm |
|
|
HS -kood |
2924299099304 |
|
Stabiilsus ja reaktsioonivõime |
Toode on tavalistes ümbritsevates tingimustes keemiliselt stabiilne. |
|
Ladustamine |
Tihedalt suletud. Hoidke suletud, kuivas ventileeritavas kohas |
|
Tingimus vältida |
|
|
Pakk |
Tootmisteave
|
Parameeter |
Spetsifikatsioon |
|
Võimsus |
1mt/kuus |
|
Sagedus |
|
|
Peamised ekspordiriigid |
|
|
Maht/partii |
|
|
Kogemus |
Tootmine alates 2015. aastast |
|
Varu |
Rakendused
1. peptiid ja peptidomimeetiline süntees
Kasutatakse kaitstud glütsiini analoogina, mis sisaldab fosfonaadi fragmenti.
Võimaldab fosfoonhappe bioisosteraatide lisamist peptiidiahelatesse, mis on kasulik ravimite väljatöötamisel.
Sageli rakendatakse: sünteesis:
Fosfonopeptiidid
Ensüümide inhibiitorid
Peptiid jäljendavad suurenenud metaboolse stabiilsusega
2. ravimkeemia ja ravimite kujundamine
Toimib fosfaadi või karboksüülrühmade bioisosterina.
Kasutatakse sageli inhibiitorite kujundamisel:
Aminopeptidaasid
Proteaasid
Muud ensüümid, mis interakteeruvad fosforüülitud substraatidega
Väärtuslik kasvajavastase, viirusevastaste või antibakteriaalsete ainete arendamisel.
3. Prodrug ja Bioconjugation Research
Trimetüülestri vorm suurendab lipofiilsust, muutes rakumembraanide ristumise lihtsamaks.
Estrirühmi saab füsioloogilistes tingimustes selektiivselt hüdrolüüdada, vabastades aktiivse fosfoonhappe rakusiseselt - klassikaline eelprodrug -strateegia.
4. orgaaniline sünteesi vaheühend
Funktsioonid mitmekülgse vaheühendina ettevalmistamiseks:
Modifitseeritud aminohapped
Funktsionaliseeritud fosfoonhappe derivaadid
Keerulised kiraalsed ligandid või katalüsaatorid
Kasulik kiraalsete ehitusplokkide genereerimiseks asümmeetrilise sünteesi jaoks.
Kasu
1. kahekaitsestrateegia
CBZ -rühm kaitseb aminofunktsiooni, võimaldades kerge vesinikolüüsi korral selektiivse deprotektsiooni.
Fosfoonhappe trimetüülestri maskeerimine võimaldab hõlpsamat käsitsemist, paremini lahustuvust orgaanilistes lahustites ja hilinenud reaktsioonivõime - hõlbustades mitmeastmelist sünteesi.
2. Täiustatud lipofiilsus
Trimetüülestr suurendab hüdrofoobsust, mis parandab:
Rakkude läbilaskvus
Membraanitransport
Lahustuvus orgaanilises meedias
Kasulik nii bioloogilises hindamises kui ka ravimite koostamisel.
3. stabiilne ja hõlpsasti käsitsetav
Stabiilne tüüpilistes ladustamistingimustes.
Ühildub tavaliste peptiidide sidumismeetoditega (nt EDC/HOBT, DCC jne).
Lahuse faasi või tahke faasi sünteesi jaoks hästi sobivad.
4. struktuurne mitmekülgsus
Ühendab aminohapete südamiku fosfonaadi fragmendiga, võimaldades mitmekesiseid keemilisi muundusi, sealhulgas:
Hüdrolüüs
Sidumine
Oksüdeerimine/redutseerimine
Ümberkorraldamine või rõnga sulgemine reaktsioonid
Järeldus
N-CBZ-2-fosfonoglütsiini trimetüülester (CAS 88568-95-0) on spetsialiseeritud aminohapete derivaat, millel on fosfoonhappe funktsionaalsus ja CBZ/Estri kaitse. Seda kasutatakse peamiselt peptiidide sünteesis, ravimite avastamisel ja eelprodrug -kujunduses, kus see toimib stabiilse, lipofiilse ja reaktiivse vaheühendina. Selle võime jäljendada fosfaatrühmi, säilitades samal ajal peptiidi ühilduvust, muudab selle väärtusliku ühendi ensüümide inhibiitori arengus, fosfopeptiidi analoogsünteesis ja ravimkeemia rakendustes.
Kuum tags: N-CBZ-2-fosfonoglütsiini trimetüülestr 丨 CAS 88568-95-0, Hiina N-CBZ-2-fosfonoglütsiini trimetüülestr 丨 CAS 88568-95-0 tootjad, tarnijad, tehas, tehas
